Gå til indhold

Atacand Zid®16 mg/12,5 mg, komb.

Cheplapharm
Virksomme stoffer

Candesartancilexetil, Hydrochlorthiazid

Indhold

Bruges mod

Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.

Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

  • Sædvanligvis 1 tablet om morgenen.

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.


Sådan virker medicinen

  • Candesartancilexetil hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
  • Virkningen indtræder inden for 2 timer, er maksimal efter 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 9-13 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Luftvejsinfektion
  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • For meget kalium i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kraftesløshed
  • Hovedpine

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Overfølsomhed over for sollys
  • Blodtryksfald når man rejser sig

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Nældefeber
  • Nedsat appetit
  • Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Synsforstyrrelser
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Muskelkramper
  • Ændring i hudens følesans
  • Depression
  • Påvirkning af nyrerne
  • Lungebetændelse
  • Væske i lungerne
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Karbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gulsot
  • Rastløshed
  • Søvnforstyrrelser

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Akut vejrtrækningsbesvær (skyldes det vanddrivende stof)

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Grøn stær (akut)
  • Nærsynethed (akut)
  • Væskeudtrængning i øjets årehinde
  • Allergisk hævelse af tarmvæggen
  • Alvorlig bindevævssygdom
  • Alvorlig hudreaktion
  • Hudkræft

Praktiske erfaringer

Candesartan

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald. For at mindske denne risiko vil din læge typisk starte behandling med en lav dosis.
Svimmelhed og hovedpine kan forekomme, men går som regel over.
Hvis man - hvilket er meget sjældent - får en alvorlig hævelse i ansigt, læber eller hals, må behandlingen ikke fortsættes med lignende lægemidler.

Hydrochlorthiazid

Hvis man har urinsyregigt, kan Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg øge urinsyren og hermed øge risikoen for nye anfald.
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg kan gøre huden mere følsom over for sollys, og ved lang tids brug kan det øge risikoen for hudkræft. Der kan også forekomme forhøjet blodsukker og i sjældne tilfælde problemer med rejsning.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Atacand Zid 16 mg/12,5 mg 16+12,5 mg / 100 stk.

Candesartancilexetil

Lægemiddelform

Tabletter 16+12,5 mg

Pris

928,60 kr. (9,29 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Candemox Comp 16+12,5 mg / 100 stk. (blister) - 170,55 kr. (1,71 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Mandag den 16. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.