Gå til indhold

Aybintio®

Samsung Bioepis
Virksomme stoffer

Bevacizumab

Indhold

Bruges mod

Aybintio® er et biologisk lægemiddel til immunterapi (antistof).

Aybintio® anvendes sammen med andre celledræbende midler bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, lungekræft, brystkræft, kræft i æggestokkene, æggelederne, livmoderhalsen eller bughinden samt visse former for kræft i nyren.
Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme en speciel vækstfaktor, som stimulerer dannelsen af blodkar. Herved mindskes blodtilførslen til kræftcellen og hermed dens vækst.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 18-20 døgn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • For lavt antal neutrofiler (hvide blodlegemer)
  • Lavt antal hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Blødning fra endetarmen
  • Mavesmerter
  • Mundslimhindebetændelse
  • Betændelse i slimhinder
  • Nedsat heling
  • Smerter
  • Lavt magnesium i blodet
  • Lavt natrium i blodet
  • Ledsmerter
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Anoreksi - nervøs spisevægring
  • Talebesvær
  • Stemmeforstyrrelse
  • Åndenød
  • Alvorlig hudreaktion
  • Blodpropper
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Øget tåreproduktion
  • Øjengener
  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Smagsforstyrrelse
  • Feber
  • Konstant træthedsfølelse
  • Kraftesløshed
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine
  • Protein i urinen
  • Hoste
  • Høfeber
  • Næseblod
  • Tør hud
  • Ændret farve i huden

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Blødning
  • For lavt antal lymfocytter (hvide blodlegemer)
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Blokering af tarmen
  • Fistel (en unormal kanal) i mave-tarmsystemet
  • Hul på mavesækken
  • Tarmslyng
  • For lidt ilt i blodet
  • Søvnlignende sløvhedstilstand
  • Overfølsomhed
  • Bylder
  • Infektioner
  • Organsvigt på grund af infektion
  • Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
  • Væskemangel
  • Bækkensmerter
  • Muskelsvaghed
  • Rygsmerter
  • Urinvejsinfektion
  • Ophostning af blod
  • Bakterieinfektion i huden og det underliggende væv
  • Hånd- og fodsyndrom
  • Besvimelsesanfald
  • Blodprop i de dybe vener
  • Blodprop i lungerne
  • Blødning i lungerne
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smerter i endetarmen
  • Søvnighed

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Anafylaktisk chok - en akut allergisk tilstand
  • Hurtigudviklende Infektion i hud og bindevæv
  • Påvirkning af hjernens funktion

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesår
  • Hul på galdeblæren
  • Nedbrydning af kæbeknoglen
  • Betændelse i de små blodkar i nyrene
  • Nedsat eller ingen funktion i æggestokkene
  • Hul i næseskillevæggen
  • Blodpropper og blødning i de små kar
  • Forhøjet tryk i lungekredsløbet
  • Udposning på hovedpulsåren

Allergiske reaktioner i form af åndedrætsbesvær, hudreaktioner, blodtryksstigning og blodtryksfald kan forekomme efter infusionen.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Aybintio 100 mg/4 ml / 1 stk.

Bevacizumab

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 100 mg/4 ml

Pris

2.729,40 kr. (2.729,40 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Aybintio 400 mg/16 ml / 1 stk.

Bevacizumab

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 400 mg/16 ml

Pris

10.003,35 kr. (10.003,35 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Torsdag den 16. april 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.