Gå til indhold

Azacitidin "SUN"

SUN Pharma
Virksomme stoffer

Azacitidin

Indhold

Bruges mod

Azacitidin "SUN" er et celledræbende middel (antimetabolit).

Azacitidin "SUN" anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • For lavt antal neutrofiler (hvide blodlegemer)
  • Lavt antal hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Mavesmerter
  • Lavt kalium i blodet
  • Ledsmerter
  • Svimmelhed
  • Anoreksi - nervøs spisevægring
  • Lungebetændelse
  • Åndenød
  • Småblødninger i hud og slimhinder

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Konstant træthedsfølelse
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Muskel- og ledsmerter
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Smerter i brysterne
  • Forkølelsessymptomer
  • Næseblod
  • Hudkløe
  • Udslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel med for lavt antal blodceller
  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Væskeansamling omkring hjertet
  • Blødning i øjet
  • Betændelse i udposninger på tarmen
  • Blødning i mave-tarmkanalen
  • Hæmorideblødning
  • Mundslimhindebetændelse
  • Svamp i munden
  • Søvnlignende sløvhedstilstand
  • Betændelse i huden
  • Organsvigt på grund af infektion
  • Væskemangel
  • Muskelkramper
  • Angst
  • Forvirring
  • Blod i urinen
  • Kronisk nyresygdom
  • Urinvejsinfektion
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Bakterieinfektion i huden og det underliggende væv
  • Hårtab
  • Rødme
  • Besvimelsesanfald
  • Blodansamling
  • Blodtryksfald når man rejser sig
  • Forhøjet blodtryk
  • Hjerneblødning
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Blødning fra øjets slimhinder
  • Blødning i tandkød
  • Fordøjelsesbesvær
  • Smerter i struben
  • Kulderystelser
  • Utilpashed
  • Nældefeber
  • Forkølelsessår
  • Luftvejsinfektion
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Muskelsmerter
  • Døsighed
  • Bihulebetændelse
  • Halsbetændelse
  • Halssmerter
  • Høfeber
  • Hårdhed i huden
  • Små knuder i huden

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i hjertets hinde/pose
  • Bevidstløshed ved leversygdom
  • Dårligt fungerende lever
  • Leverpåvirkning
  • Overfølsomhedsreaktioner
  • Hudreaktion
  • Feber samt ømme
  • røde afgrænsede hudpletter

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Akut tilstand
  • der kan opstå i forbindelse med kræftbehandling
  • Lungesygdom

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Sår på indstiksstedet

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hurtigudviklende Infektion i hud og bindevæv
  • Karbetændelse i huden

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Azacitidin "SUN" 25 mg/ml / 4 ml (100 mg)

Azacitidin

Lægemiddelform

Pulver til injektionsvæske, suspension 25 mg/ml

Pris

666,70 kr. (166,68 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 25. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.