Gå til indhold

Azatioprin "Viatris"

Viatris
Virksomme stoffer

Azathioprin

Indhold

Bruges mod

Azatioprin "Viatris" er et immunundertrykkende og celledræbende middel (antimetabolit).

Azatioprin "Viatris" anvendes ved forskellige sygdomme, hvor man ønsker at hæmme immunsystemet, fx ved leddegigt eller visse former for kronisk leverbetændelse samt efter transplantation af fx hjerte eller nyrer.

Dosering

Findes som tabletter.

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Individuel dosering.


Bemærk:

  • Bør tages på samme måde hver dag.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme opbygningen af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Lavt antal hvide blodlegemer
  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Infektioner

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Opkastning

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Øget fedt i afføringen
  • Leverpåvirkning ***
  • Ophobning af galde *
  • Overfølsomhedsreaktioner ****
  • Overfølsomhed over for sollys

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel med for lavt antal blodceller
  • Blodmangel
  • fordi kroppen ikke laver nok blodceller
  • Knoglemarvssygdom
  • Øget risiko for infektioner på grund af mangel af hvide blodlegemer
  • Alvorlig leverskade (livstruende)
  • blodkræft
  • Hudkræft
  • Livmoderhalskræft
  • Ondartet knude i huden
  • Senere tilfælde af ny kræft
  • Svulster
  • Hårtab

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i udposninger på tarmen
  • Blødning eller hul i mave-tarm-kanalen
  • Tyktarmsbetændelse
  • Kraftig hudreaktion
  • Lungebetændelse
  • Kraftig hudreaktion hvor huden går til grunde

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Kræft i lymfesystemet
  • Mangel på B-vitamin **
  • Påvirkning af hjernens funktion (PRES)
  • Rysten
  • Feber samt ømme
  • røde afgrænsede hudpletter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i spytkirtel

* Lejlighedsvis rapporteret i forbindelse med graviditet.

** Ses især hos patienter med irritabel tarmsygdom IBD (Crohns sygdom, ulcerøs colitis)

*** Leverfunktionsundersøgelser vil regelmæssigt udføres under behandlingen.

****Patienter, der mistænkes for tidligere at have haft en overfølsomhedsreaktion med dette eller lignende stoffer, skal bekræftes negative med allergiske tests.

Praktiske erfaringer

  • Ved brug af immundæmpende præparater er det velkendt, at der er øget risiko for infektioner.
  • Langvarig behandling kan medføre en let øget cancer-risiko, især lymfeknude- og hudkræft.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Azatioprin "Viatris" 25 mg / 50 stk.

Azathioprin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 25 mg

Pris

115,85 kr. (2,32 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Azatioprin "Viatris" 50 mg / 50 stk.

Azathioprin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50 mg

Pris

80,05 kr. (1,60 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Billigste erstatning

Imurel 50 mg / 50 stk. (blister) - 79,45 kr. (1,59 kr. pr. enhed)

Azatioprin "Viatris" 50 mg / 100 stk.

Azathioprin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50 mg

Pris

99,95 kr. (1,00 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Revisionsdato

Fredag den 21. august 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.