Gå til indhold

Baxumil, komb.

Macure Pharma
Virksomme stoffer

Amoxicillin, Clavulansyre

Indhold

Bruges mod

Baxumil er et antibiotikum. Bredspektret penicillin i kombination med clavulansyre.

Baxumil anvendes til behandling af:

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af penicillin.
  • Midlet anvendes fortrinsvis til infektioner, hvor almindeligt penicillin ikke kan forventes at virke.

Dosering

Findes som tabletter.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

  • Voksne og børn med legemsvægt over 30 kg
    • Sædvanligvis 1 tablet 3 gange i døgnet.
  • Børn med legemsvægt under 0 kg
    • 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.

Bemærk:

  • Da tabletterne ikke kan deles i to lige store doser, kan børn med legemsvægt under 25 kg ikke behandles med tabletterne.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved, at amoxicillin (penicillin) ødelægger bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
  • Indeholder også clavulansyre, der forhindrer, at bakterierne ødelægger amoxicillins virkning.
  • Baxumil er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svampeinfektion

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Opkastning

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Hovedpine
  • Hudkløe
  • Udslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Lavt antal hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Kraftig hudreaktion
  • Årebetændelse (a)

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner på grund af mangel af hvide blodlegemer
  • Akut allergisk reaktion
  • der påvirker hjertes blodkar
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Tarmbetændelse
  • Tyktarmsbetændelse
  • Leverbetændelse
  • Ophobning af galde
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut allergisk tilstand
  • Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene
  • Hæmning af blodets evne til at størkne
  • Kramper
  • Hjernehindebetændelse
  • Hyperaktivitet
  • Betændelsestilstand i nyren
  • Alvorlig hudreaktion
  • Kraftig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Langsomudviklende lægemiddelreaktion med udslæt og påvirkning af de indre organer
  • Karbetændelse (a)

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Misfarvning af tungen (b)
  • Misfarvning af tænderne
  • Krystaller i urinen

(a) Kun set ved ingivelse i en blodåre.

(b) Kun set ved tablet behandling.

Leverpåvirkning er hovedsageligt set hos mænd og ældre patienter.

Praktiske erfaringer

  • De hyppigste bivirkninger er hududslæt, sjældnere feber, nældefeber og anafylaktisk chok (se herunder).
  • Alvorlig anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand ses hyppigst efter indgivelse i en muskel eller i en blodåre, men kan forekomme - om end meget sjældent - efter indtagelse af lægemidlet gennem munden.
  • Behandling med Baxumil og andre penicilliner kan give ubalance i tarmmikrobiomet med diarré og i sjældne tilfælde tarmbetændelse.
  • Der er set alvorlige bivirkninger i huden.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Baxumil 875+125 mg / 20 stk. (blister)

Amoxicillin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 875+125 mg

Pris

378,60 kr. (18,93 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Tirsdag den 15. september 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.