Gå til indhold

Biorphen

Sintetica
Virksomme stoffer

Phenylephrin (metaoxedrin)

Indhold

Bruges mod

Biorphen er et karsammentrækkende middel.

Biorphen anvendes ved blodtryksfald på grund af hjertesvigt samt andre former for kredsløbssvigt.

Dosering

Findes som injektions- og infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

Individuelt. Sædvanligvis 0,1-0,2 mg. Kan gentages til effekt.


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at trække blodkarrene sammen, så blodtrykket stiger.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 2-3 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertekrampe
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Langsom puls
  • Grøn stær (forværring)
  • Overfølsomhed
  • Påvirkning af blodsukkeret
  • Muskelsvaghed
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Angst
  • Forvirring
  • Nervøsitet
  • Psykoser
  • Søvnighed
  • Manglende vandladning
  • Vandladningsbesvær
  • Åndenød
  • Forhøjet blodtryk
  • Hjerneblødning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Hurtig hjerterytme
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Øget spytdannelse
  • Kraftesløshed
  • Hovedpine
  • Irritabilitet
  • Rastløshed
  • Gåsehud
  • Hudreaktioner
  • Øget svedtendens
  • Bleghed

Praktiske erfaringer

Ældre har en øget risiko for at få bivirkninger, fordi kroppen kan være mere følsom over for Biorphen.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Biorphen 0,1 mg/ml / 50 ml

Phenylephrin (metaoxedrin)

Lægemiddelform

Injektions-/infusionsvæske, opløsning 0,1 mg/ml

Pris

462,10 kr. (9,24 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Onsdag den 15. juli 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. august 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.