Gå til indhold

Brufen SR

Parallelimport
Virksomme stoffer

Ibuprofen

Indhold

Bruges mod

  • Brufen SR anvendes til behandling af svage smerter, fx hovedpine, tandpine, muskel- og ledsmerter eller menstruationssmerter.
  • Midlet dæmper desuden de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning.
  • Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter.


Tabletter foretrækkes ved pludselige smerter, fx akutte gigtsmerter, da de har den hurtigste virkning, hvorimod depottabletter egner sig bedst til længerevarende smerter, fx kroniske gigtsmerter.

Dosering

Findes som depottabletter.

Voksne. 1-2 depottabletter (800-1.600 mg) som engangsdosis om aftenen.

Bemærk:

  • Depottabletter:
    • Skal synkes hele.
    • Må ikke tygges eller knuses.

Sådan virker medicinen

  • Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1,5-2 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning fra mave-tarmkanalen
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Mavesmerter
  • Opkastning af blod

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Luft fra tarmen
  • Træthed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Tinnitus
  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • Svimmelhed
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Hovedpine
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Hjertesvigt
  • Synsforstyrrelser
  • Hul på tarmen
  • Mavesår
  • Leverbetændelse
  • Allergiske reaktioner
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Leverpåvirkning
  • Ændring i hudens følesans
  • Hallucinationer
  • Akut nyresvigt
  • Betændelsestilstand i nyren
  • Påvirkning af nyrerne
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Søvnløshed
  • Høfeber
  • Hudkløe

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i synsnerven
  • Medicinfremkaldt feber
  • Betændelse i hjernens hinder
  • Depression

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Hårtab

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hudtilstand med voldsom kløe

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Sår i munden

Bemærk:

  • Bivirkningstabellen viser bivirkninger registreret hos voksne. Hyppigheden af bivirkninger hos børn forventes at være lavere end hos voksne.
  • Langvarig brug af højere doser end den anbefalede dosering kan resultere i elektrolytforstyrrelser (med symptomer som bl.a. træthed).

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Brufen SR 800 mg / 30 stk. (blister)

Ibuprofen

Lægemiddelform

Depottabletter 800 mg

Pris - Udgået 30-03-2026

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Brufen SR 800 mg / 100 stk. (blister)

Ibuprofen

Lægemiddelform

Depottabletter 800 mg

Pris

221,25 kr. (2,21 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Tirsdag den 27. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.