Gå til indhold

Candemox®Comp, komb.

Sandoz
Virksomme stoffer

Candesartancilexetil, Hydrochlorthiazid

Indhold

Bruges mod

Candemox® Comp er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.

Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

  • Sædvanligvis 1 tablet om morgenen.

Bemærk:

  • Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.

Sådan virker medicinen

  • Candesartancilexetil hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
  • Virkningen indtræder inden for 2 timer, er maksimal efter 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 9-13 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Luftvejsinfektion
  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • For meget kalium i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kraftesløshed
  • Hovedpine

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Overfølsomhed over for sollys
  • Blodtryksfald når man rejser sig

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Nældefeber
  • Nedsat appetit
  • Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Synsforstyrrelser
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Muskelkramper
  • Ændring i hudens følesans
  • Depression
  • Påvirkning af nyrerne
  • Lungebetændelse
  • Væske i lungerne
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Karbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gulsot
  • Rastløshed
  • Søvnforstyrrelser

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Akut vejrtrækningsbesvær (skyldes det vanddrivende stof)

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Grøn stær (akut)
  • Nærsynethed (akut)
  • Væskeudtrængning i øjets årehinde
  • Allergisk hævelse af tarmvæggen
  • Alvorlig bindevævssygdom
  • Alvorlig hudreaktion
  • Hudkræft

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer komme udtalt blodtryksfald.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Candemox Comp 16+12,5 mg / 100 stk. (blister)

Candesartancilexetil

Lægemiddelform

Tabletter 16+12,5 mg

Pris

82,50 kr. (0,82 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Candesartan/HClthiazid "Orion" 16+12,5 mg / 98 stk. (blister) - 67,15 kr. (0,69 kr. pr. enhed)

Candemox Comp 16+12,5 mg / 100 stk. (blister)

Candesartancilexetil

Lægemiddelform

Tabletter 16+12,5 mg

Pris

71,00 kr. (0,71 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Candesartan/HClthiazid "Orion" 16+12,5 mg / 98 stk. (blister) - 67,15 kr. (0,69 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Onsdag den 7. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.