Gå til indhold

Clariscan®

GE Healthcare
Virksomme stoffer

Gadoterinsyre

Indhold

Bruges mod

Clariscan® er et kontraststof til MR-scanning.

Clariscan® anvendes til MR-scanning af hoved, lever, rygmarv og helkrops-scanning. Bruges også som undersøgelsesmetode efter nyre- eller hjertetransplantationer.

Må kun anvendes på sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

Dosis er individuel og afhænger af undersøgelsens art.


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at forstærke kontrasten, så dele af kroppen lettere kan ses ved en scanning.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 90 minutter.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Allergiske reaktioner
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Forhøjet blodtryk
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Smagsforstyrrelser
  • Kulde- eller varmefølelse
  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Hovedpine
  • Søvnighed
  • Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Angst

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Hævede øjenlåg
  • Diarré
  • Opkastning
  • Øget spytdannelse
  • Nældefeber
  • Smerter i brysterne
  • Nysen
  • Hudkløe
  • Øget svedtendens

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertestop
  • Langsom puls
  • Sløret syn
  • Øjenbetændelse
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Væskeophobning i ansigtet
  • Kramper
  • Muskelsvaghed
  • Rygsmerter
  • Koma
  • Rysten
  • Uro og rastløshed
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Vejrtrækningsstop
  • Væske i lungerne
  • Eksem
  • Rødme
  • Besvimelsesanfald

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Røde øjne
  • Øget tåreproduktion
  • Feber
  • Hoste
  • Tilstoppet næse
  • Afslapning af karrenes muskler

Praktiske erfaringer

Vær opmærksom på symptomer som hudkløe, nysen og halsirritation, da det kan være tegn på udvikling af en alvorlig anafylaktisk reaktion med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Clariscan 279,3 mg/ml / 10 x 10 ml

Gadoterinsyre

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 279,3 mg/ml

Pris

3.725,50 kr. (37,26 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Clariscan 279,3 mg/ml / 10 x 15 ml

Gadoterinsyre

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 279,3 mg/ml

Pris

5.577,35 kr. (37,18 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Clariscan 279,3 mg/ml / 10 x 20 ml

Gadoterinsyre

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 279,3 mg/ml

Pris

7.429,20 kr. (37,15 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Clariscan 279,3 mg/ml / 10 x 10 ml

Gadoterinsyre

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 279,3 mg/ml

Pris

3.207,50 kr. (32,08 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Clariscan 279,3 mg/ml / 10 x 15 ml

Gadoterinsyre

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 279,3 mg/ml

Pris

4.780,95 kr. (31,87 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Clariscan 279,3 mg/ml / 10 x 20 ml

Gadoterinsyre

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 279,3 mg/ml

Pris

6.263,70 kr. (31,32 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Clariscan 279,3 mg/ml / 10 x 50 ml (USB)

Gadoterinsyre

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 279,3 mg/ml

Pris

18.540,30 kr. (37,08 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Clariscan 279,3 mg/ml / 10 x 100 ml (USB)

Gadoterinsyre

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 279,3 mg/ml

Pris

37.058,80 kr. (37,06 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Fredag den 20. marts 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.