Gå til indhold

Clindamycin "Kalceks"

Grindeks
Virksomme stoffer

Clindamycin

Indhold

Bruges mod

Clindamycin "Kalceks" er et antibiotikum.

Clindamycin "Kalceks" anvendes til behandling af:

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af clindamycin, fx:
    • stafylokokker
    • visse såkaldte anaerobe tarmbakterier, som kun kan leve i områder uden ilt.
    • Forebyggelse af betændelse i hjertet ved tandudtrækning hos personer med overfølsomhed over for penicilliner.
  • Forebyggelse af betændelse i hjertet ved tandudtrækning hos personer med overfølsomhed over for penicilliner.

Dosering

Findes som injektions-/infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller i en muskel.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

  • Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 600-900 mg 3-4 gange i døgnet.
  • Børn over 1 måned og under 12 år. 20-40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme opbygningen af protein i bakterierne, så deres formering hæmmes.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2,5 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • For lavt antal neutrofiler (hvide blodlegemer)
  • Lavt antal hvide blodlegemer
  • Øget risiko for infektioner på grund af mangel af hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Tyktarmsbetændelse
  • Leverpåvirkning
  • Eksem
  • Årebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Mæslingelignende udslæt
  • Plettet udslæt med fortykkelse af huden

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertestop *
  • Nervebetændelse
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smagsforstyrrelser
  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Medicinfremkaldt feber
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Kraftig hudreaktion
  • Betændelse i skeden
  • Alvorlig hudreaktion
  • Kraftig hudreaktion hvor huden går til grunde

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Blærer
  • Hudkløe

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverbetændelse (forbigående)
  • Anafylaktisk chok - en akut allergisk tilstand
  • Overfølsomhedsreaktioner
  • Ledbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gulsot

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Akut allergisk reaktion
  • der påvirker hjertes blodkar
  • Sår i spiserøret
  • Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile
  • Overfølsomhed
  • Svimmelhed
  • Akut nyreskade
  • Langsomudviklende lægemiddelreaktion med udslæt og påvirkning af de indre organer
  • Karbetændelse i huden

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Spiserørskatar
  • Hovedpine
  • Søvnighed
  • Ændret lugtesans

*Rapporteret ved brug af injektionsvæske, opløsning. For hurtig injektion i blodåre af indholdsstoffet clindamycin kan medføre hjertestop.


Praktiske erfaringer

  • De mest almindelige bivirkninger er diarré, mavesmer-ter, kvalme og opkastning.
  • Der kan under behandling med clindamycin opstå alvorlig tyktarmsbetændelse (colitis). Din læge skal straks informeres, hvis der opstår diarré under eller efter behandlingen, især hvis der er slim eller blod i afføringen.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Clindamycin "Kalceks" 150 mg/ml / 5 x 4 ml

Clindamycin

Lægemiddelform

Injektions-/infusionsvæske, opløsning 150 mg/ml

Pris

293,75 kr. (14,69 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

/

Clindamycin

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Fredag den 11. september 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.