Dexamfetamin "Sea Pharma" - Danmarks Apotekerforening | apoteket.dk

Gå til indhold

Bruges mod

Dexamfetamin "Sea Pharma" er et middel, der anvendes til behandling af forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD) hos børn og unge.

Dexamfetamin "Sea Pharma" bør kun anvendes, når behandlingen er indledt af en læge med særlig indsigt i behandling af ADHD.

Dosering

Findes som tabletter.

Doseringen er individuel.

Børn over 6 år og unge under 18 år

Sædvanlig begyndelsesdosis 5 mg 1-2 gange i døgnet (fx morgen og middag).
Dosis kan øges med 5 mg ugentlig.
Højeste døgndosis er normalt 20 mg - i særlige tilfælde op til 40 mg i døgnet.

Bemærk:

Ved dosisøgning øges morgendosis normalt først.
Hvis man tager midlet sent på dagen kan det give søvnproblemer.
Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år.

Sådan virker medicinen

Virker mod ADHD ved at øge mængden af visse signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin.
Halveringstiden i blodet (T½) er 10-11 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Nedsat vægtøgning hos børn
Nervøsitet

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Vægttab
Nedsat appetit
Søvnløshed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Hjerterytmeforstyrrelser
Mavesmerter *
Ændringer i blodtrykket
Ledsmerter
Svimmelhed
Ufrivillige rykkende bevægelser
Adfærdsforstyrrelse
Aggressivitet
Angst
Depression
Hyperaktivitet
Uro og rastløshed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hjertebanken
Hurtig hjerterytme
Kvalme *
Mundtørhed *
Opkastning *
Hovedpine
Irritabilitet

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Hjertekrampe
Væksthæmning **
Sløret syn
Uskarpt syn

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodmangel
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hjertestop
Leverpåvirkning (herunder bevidstløshed pga. leversygdom)
Kramper
Ufrivillige bevægeforstyrrelser
Ufrivillige bevægelser og ændring i psyken
Hallucinationer
Problemer med tankevirksomhed og hukommelse
Psykoser
Selvmordsadfærd
Alvorlig hudreaktion
Betændelse eller tilstopning af hjernens kar
Hjerneblødning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Tics

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodprop i hjertet
Sygdom i hjertemuskulaturen
Tyktarmsbetændelse
Høj feber
Pludselig død
Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk chock – en akut alvorlig allergisk tilstand samt allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet)
Øgning af binyrebarkhormon ***
For meget syre i blodet
Nedbrydning af muskelvæv
Besvær med at styre arme og ben
Rysten
Afhængighed af midlet
Forvirring
Humørsvingninger
Koncentrationsbesvær
Påvirkning af nyrerne
Impotens
Hårtab
Hjerneblødning/blodprop i hjernen
Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene
Kredsløbschok

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Smerter i brysterne
Hudreaktioner

* Disse bivirkninger forekommer oftest ved starten af behandlingen og kan mindskes ved at tage midlet sammen med mad.

** Set ved langvarig brug.

*** Vil normal være størst om aftenen. Amfetaminer kan påvirke steroidbestemmelser i urinen.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Ved bipolar lidelse er der risiko for, at behandlingen kan fremkalde episoder med forværring af sygdommen.
Ved psykoser er der risiko for, at symptomerne kan forværres.
Hjerte-kar-sygdomme. Pludselig død er set ved hjertefejl eller andre alvorlige hjertesygdomme. Midlet kan øge puls, blodtryk og muligvis medføre en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen (forlænget QT-interval). Bør undgås ved bl.a. forstyrrelser af hjerterytmen, forhøjet blodtryk og hjertekrampe (angina pectoris).
Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge.
Kontrol af blodtryk og hjertefunktion samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen.
Behandlingen genovervejes, hvis der forekommer:
- Aggressivitet
- Psykotiske eller maniske symptomer.
Da midlet kan øge risikoen for kramper, skal det anvendes med forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper eller unormalt resultat af en EEG-undersøgelse (undersøgelse af hjernens elektriske aktivitet).
Midlet kan medføre udvikling af fysisk og psykisk afhængighed samt tolerans og der er risiko for misbrug.
Der er risiko for forværring ved tilfælde af ufrivillige trækninger/lyde eller Tourettes sygdom.
Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges.
Mad og drikkevarer, der sænker eller øger graden af surhed i maven, kan henholdsvis øge eller hæmme optaget af Dexamfetamin "Sea Pharma" i kroppen.

Man skal være opmærksom på tegn på depression, når behandlingen stoppes, specielt hvis der har været tale om misbrug.
Alkohol kan forstærke nogle af bivirkningerne og bør undgås under behandlingen.

Højde og vægt

Hos børn registreres højde og vægt før behandlingen startes. Mindst hvert halve år registreres højde, vægt og appetit.
Hos voksne registreres vægten før behandlingen og følges derefter jævnligt.

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Dexamfetamin "Sea Pharma" må ikke tages, hvis man er i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer).
Samtidig brug af visse midler mod depression (SSRI-midler, SNRI-midler), visse smertestillende midler (tramadol, fentanyl) og visse midler mod migræne (triptaner) giver risiko for serotoninsyndrom (en alvorlig tilstand, der kræver hurtig lægehjælp og bl.a. består af feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand).
Midler, der sænker eller øger graden af surhed i maven, kan henholdsvis øge eller hæmme optaget af Dexamfetamin "Sea Pharma" i kroppen.
Midler der påvirker urinens surhedsgrad kan påvirke udskillelsen og dermed virkningen af Dexamfetamin "Sea Pharma".
Disulfiram (middel mod alkoholmisbrug) kan øge virkningen af Dexamfetamin "Sea Pharma".
Blodtrykket kan stige ved kombination med bl.a. visse midler til bedøvelse. Hvis det er muligt, skal behandlingen med Dexamfetamin "Sea Pharma" stoppes på operationsdagen.
Kombination med visse midler mod depression (tricykliske antidepressiva) kan give øget risiko for hjerte-kar-sygdom.
Dexamfetamin "Sea Pharma" kan øge virkningen af en række midler, bl.a.: Visse blodfortyndende midler (fx warfarin), visse midler mod epilepsi (fx phenobarbital, phenytoin, primidon), morphin (middel mod smerter) og visse midler mod depression (tricykliske antidepressiva og SSRI).
Visse midler (fx midler mod psykoser) kan nedsætte virkningen af Dexamfetamin "Sea Pharma".
Dexamfetamin "Sea Pharma" kan nedsætte effekten af midler mod forhøjet blodtryk.
Visse midler mod fx forhøjet blodtryk og Dexamfetamin "Sea Pharma" modvirker hinandens effekt.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Dexamfetamin "Sea Pharma" 5 mg / 30 stk. (blister)

Dexamfetamin

Lægemiddelform

Tabletter 5 mg

Pris

170,75 kr. (5,69 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kopieringspligtigt

Billigste erstatning

Dexfarm 5 mg / 30 stk. (blister) - 103,00 kr. (3,43 kr. pr. enhed)

Dexamfetamin "Sea Pharma" 10 mg / 30 stk. (blister)

Dexamfetamin

Lægemiddelform

Tabletter 10 mg

Pris

300,25 kr. (10,01 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kopieringspligtigt

Billigste erstatning

Dexfarm 10 mg / 30 stk. (blister) - 187,00 kr. (6,23 kr. pr. enhed)

Dexamfetamin "Sea Pharma" 20 mg / 30 stk. (blister)

Dexamfetamin

Lægemiddelform

Tabletter 20 mg

Pris

572,20 kr. (19,07 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kopieringspligtigt

Billigste erstatning

Dexatin 20 mg / 30 stk. (blister) - 489,30 kr. (16,31 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Mandag den 17. november 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.