Gå til indhold

Diclofenac Rapid "Teva"

TEVA
Virksomme stoffer

Diclofenac

Indhold

Bruges mod

Diclofenac Rapid "Teva" er et middel mod gigt og smerter. NSAID.

Diclofenac Rapid "Teva" anvendes til behandling af stærke menstruationssmerter samt til akut behandling af migræne.
Midlet dæmper desuden de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning. Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter.

Dosering

Findes som tabletter.


Akutte gigtsmerter

  • Voksne. Sædvanligvis 50-200 mg i døgnet fordelt på 2-3 doser.
  • Højst 200 mg i døgnet.

Stærke menstruationssmerter

  • Sædvanligvis 50-100 mg.
  • Derefter 50 mg efter behov.
  • Højst 200 mg i døgnet i 1-3 døgn.

Migræne

  • Voksne. Sædvanligvis 50 mg ved de første symptomer.
  • Dosis kan evt. gentages hver 4.-6. time.
  • Højst 200 mg i døgnet.

Sådan virker medicinen

  • Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.
  • Depottabletterne frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Efter 24 timer er der stadig 5-10 % af lægemidlet i blodet.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Tinnitus
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Hul på tarmen
  • Mavesmerter
  • Leverpåvirkning
  • Svimmelhed
  • Forhøjet blodtryk
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Luft fra tarmen
  • Opkastning
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Væskeophobning i kroppen

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Blodprop i hjertet
  • Leverbetændelse
  • Allergiske reaktioner
  • Angst
  • Depression
  • Uro og rastløshed
  • Påvirkning af nyrerne
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Søvnløshed
  • Smerter i brysterne

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertesvigt
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Alvorlig hudreaktion
  • Overfølsomhed over for sollys

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Høretab
  • Synsforstyrrelser (sløret syn
  • dobbeltsyn)
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Kramper
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Betændelse i hjernens hinder
  • Hukommelsesbesvær
  • Rysten
  • Ændring i hudens følesans
  • Forvirring
  • Psykoser
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Mareridt

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar
  • Tyktarmsbetændelse
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
  • Hududslæt med blæredannelse

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Diclofenac Rapid "Teva" 50 mg / 30 stk. (blister)

Diclofenac

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50 mg

Pris

63,55 kr. (2,12 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Diclofenac Rapid "Teva" 50 mg / 100 stk. (blister)

Diclofenac

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50 mg

Pris

150,50 kr. (1,50 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Torsdag den 18. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.