Gå til indhold

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb.

KRKA
Virksomme stoffer

Efavirenz, Emtricitabin, Tenofovirdisoproxil

Indhold

Bruges mod

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka" er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka" anvendes til behandling af:

  • HIV-infektion.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

  • 1 tablet 1 gang i døgnet.
  • Bør tages ved sengetid på tom mave, dvs. mindst 2 timer efter et måltid.

Bemærk:

  • Glemt dosis:
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 12 timer til tidspunktet for næste dosis.
    • Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Hvis du har opkastning mindre end 1 time efter indtagelse af tabletten, skal du tage en ny dosis.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker på grund af såvel efavirenz, emtricitabin som tenofovirdisoproxil. Alle tre stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 40-55 timer (efavirenz), ca. 10 timer (emtricitabin) og 12-18 timer (tenofovirdisoproxil).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Hovedpine
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Mavesmerter
  • Balanceforstyrrelser
  • Allergiske reaktioner
  • Hududslæt med betændte blærer
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • For meget fedt i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Angst
  • Depression
  • Koncentrationsbesvær
  • Søvnighed
  • Betændelse i huden

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Påvirkning af bugspytkirtlen
  • Døsighed
  • Søvnforstyrrelser
  • Unormale drømme
  • Hudkløe
  • Plettet udslæt med fortykkelse af huden
  • Øget farve i huden
  • Hedeture

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Tinnitus
  • Sløret syn
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Leverbetændelse
  • Alvorlig hudreaktion
  • Overfølsomhed
  • For lidt kalium i blodet
  • For meget kolesterol i blodet
  • Kramper
  • Muskelsvaghed
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Rysten
  • Forvirring
  • Følelsesmæssig ustabilitet
  • Hallucinationer
  • Manier
  • Opstemthed
  • Psykoser
  • Selvmordsadfærd
  • Selvmordstanker
  • Uro og rastløshed
  • Påvirkning af nyrerne

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Protein i urinen
  • Ansigtsrødme

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Dårligt fungerende lever
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • For meget mælkesyre i blodet
  • Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud
  • Muskelsygdom
  • Kronisk nyresygdom
  • Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag
  • Nyrebetændelse
  • Overfølsomhed over for sollys

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Efav/Emtri/Tenof. disopr. Krka 600+200+245 mg / 30 stk.

Efavirenz

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 600+200+245 mg

Pris

4.852,15 kr. (161,74 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Efav/Emtri/Tenof. disopr. Teva 600+200+245 mg / 30 stk. - 3.842,05 kr. (128,07 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Onsdag den 4. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.