Enacecor, komb. - Danmarks Apotekerforening | apoteket.dk

Gå til indhold

Bruges mod

Enacecor er et middel mod forhøjet blodtryk. ACE-hæmmer og vanddrivende middel.

Enacecor anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

Sædvanligvis ½ - 1 tablet 1 gang i døgnet.
Dosis kan øges til højst 2 tabletter i døgnet.

Bemærk:

Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 17 år.

Sådan virker medicinen

Enalapril hæmmer det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder. Midlet påvirker desuden salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
Virkningen indtræder efter ca. 1 time og er maksimal efter 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 30 timer (enalaprilat) og 9-13 timer (hydrochlorthiazid).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Sløret syn
Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Kvalme
Kraftesløshed
Hoste

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Hjertekrampe
Hjerterytmeforstyrrelser
Mavesmerter
For meget kalium i blodet
Depression
Åndenød
Besvimelsesanfald
Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hurtig hjerterytme
Diarré
Smagsforstyrrelser
Træthed
Forhøjet kreatinin i blodet
Hovedpine
Smerter i brysterne
Allergiske hudreaktioner
Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodmangel
Tinnitus
Betændelse i bugspytkirtlen
Mavesår
Tarmslyng
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
For lidt natrium i blodet
Lavt blodsukker
Muskelkramper
Ændring i hudens følesans
Forvirring
Nervøsitet
Påvirkning af nyrerne
Impotens
Muskelsammentrækninger i luftrørene
Hårtab
Overfølsomhed over for sollys

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hjertebanken
Fordøjelsesbesvær
Forstoppelse
Mundtørhed
Opkastning
Feber
Utilpashed
Nedsat appetit
Søvnforstyrrelser
Bihulebetændelse
Øget svedtendens

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Betændelse i lymfekirtler
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
Dårligt fungerende lever
Leverbetændelse
Ophobning af galde
Alvorlig hudreaktion
Nedsat urinproduktion
Udvikling af bryster hos mænd
Lungebetændelse
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Gulsot

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodprop i hjertet
Akut vejrtrækningsbesvær (skyldes det vanddrivende stof)
Hjerneblødning/blodprop i hjernen

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Grøn stær (akut)
Nærsynethed (akut)
Væskeudtrængning i øjets årehinde
Hudkræft

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer komme udtalt blodtryksfald.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- Forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
- Sygdom i hjerteklapperne
- Forstørret hjertemuskel
- Bindevævssygdomme
- Urinsyregigt.
- Diabetes
- Øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader.
- Tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
- Hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
Indholdet af kalium og natrium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor. Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
Der er registreret meget sjældne tilfælde af alvorlige bivirkninger i lungerne, herunder kraftige pludselige muskelsammentrækninger i luftrørene og akut vejrtrækningsbesvær, som kaldes akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) efter anvendelse af thiazid. Hvis der er mistanke om ARDS bør behandling stoppes.
For patienter med alvorlig hjertesvigt (klasse IV) eller insulinafhængig diabetes, skal behandlingen startes under vejledning af en specialistlæge, og med en lavere startdosis.
Ved samtidig anvendelse af kontrastmidler med jod, anbefales det at drikke rigeligt med væske på grund af risiko for akut nyresvigt.

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Enacecor, og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af Enacecor.
NSAID og acetylsalicylsyre i smertestillende doser (midler mod gigt og smerter) kan ligeledes nedsætte virkningen af Enacecor og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
Enacecor kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe og muskelafslappende midler.
Enacecor øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika), heparin (blodfortyndende middel), tacrolimus eller ciclosporin (midler mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
Ved samtidig behandling med Enacecor og binyrebarkhormoner, beta₂-stimulerende midler (midler mod astma og KOL) og amphotericin B (svampemiddel) kan blodets indhold af kalium nedsættes.
Samtidig behandling med allopurinol (middel mod urinsyregigt) kan give alvorlige overfølsomhedsreaktioner.
Ved samtidig brug af midler mod diabetes, skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker, især i den første måned af behandlingen.
Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk).
Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantation) eller vildagliptin (middel mod diabetes type 2) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Enacecor nedsætter udskillelse af kalcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af kalcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
Samtidig behandling med baclofen (et muskelafslappende middel) kan øge risiko for lavt blodtryk (især når man rejser sig op) og det kan være nødvendigt at nedsatte dosis af blodtryksmedicinen.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Enacecor 20+12,5 mg / 120 stk. (blister)

Enalapril

Lægemiddelform

Tabletter 20+12,5 mg

Pris

53,00 kr. (0,44 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Enalapril-HClthiazid "Krka" 20+12,5 mg / 110 stk. (blister) 48,90 kr. (0,44 kr. pr. enhed)
Corodil Comp 20+12,5 mg / 120 stk. (blister) 53,75 kr. (0,45 kr. pr. enhed)
Enalapril-HClthiazid Medical V 20+12,5 mg / 112 stk. 54,05 kr. (0,48 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.