Gå til indhold

Eribulin "Glenmark"

Glenmark Nordic
Virksomme stoffer

Eribulin

Indhold

Bruges mod

Eribulin "Glenmark" er et celledræbende middel.

Eribulin "Glenmark" anvendes til:

  • visse former for brystkræft, når andre midler ikke har haft tilstrækkelig effekt.
  • behandling af liposarkom (en type kræft, der opstår i kroppens fedtvæv), når andre midler ikke har haft tilstrækkelig effekt.

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre.

  • Voksne. Sædvanligvis 1,23 mg pr. m2 legemsoverflade
  • Dosis gentages på dag 1 og 8 i hver 3 ugers cyklus
  • Den videre behandling er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • For lavt antal neutrofiler (hvide blodlegemer)
  • Lavt antal hvide blodlegemer
  • Ledsmerter
  • Rygsmerter
  • Smerter i arme og ben
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Åndenød
  • Hårtab

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Konstant træthedsfølelse
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine
  • Hoste

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • For lavt antal lymfocytter (hvide blodlegemer)
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Tinnitus
  • Øjenbetændelse
  • Mavesmerter
  • Mundslimhindebetændelse
  • Svamp i munden
  • Betændelse i slimhinder
  • Smerter
  • Søvnlignende sløvhedstilstand
  • Helvedesild
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • Forhøjet blodsukker
  • Lavt calcium i blodet
  • Lavt forsfat i blodet
  • Lavt kalium i blodet
  • Lavt magnesium i blodet
  • Væskemangel
  • Knoglesmerter
  • Muskelkramper
  • Muskelsvaghed
  • Nedsat følesans
  • Svimmelhed
  • Depression
  • Urinvejsinfektion
  • Lungebetændelse
  • Hånd- og fodsyndrom
  • Rødme
  • Blodprop i lungerne
  • Væskeophobning i arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Øget tåreproduktion
  • Fordøjelsesbesvær
  • Mundtørhed
  • Oppustethed
  • Smagsforstyrrelse
  • Sure opstød
  • Kulderystelser
  • Forkølelsessår
  • Influenzalignende sygdom
  • Luftvejsinfektion
  • Muskel- og ledsmerter
  • Søvnløshed
  • Smertefuld vandladning
  • Smerter i brysterne
  • Forkølelsessymptomer
  • Høfeber
  • Næseblod
  • Smerter i svælg/hals
  • Snue
  • Hudkløe
  • Lidelse i negl
  • Tør hud
  • Udslæt
  • Unormal/øget svedtendens
  • Hedeture

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Organsvigt på grund af infektion
  • Blod i urinen
  • Kronisk nyresygdom
  • Lungesygdom
  • Blodprop i de dybe vener
  • Kredsløbschok pga. blodforgiftning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Sår i munden
  • Protein i urinen

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning og blodpropper i kroppen

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Kraftig hudreaktion
  • Kraftig hudreaktion hvor huden går til grunde

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Eribulin "Glenmark" 0,44 mg/ml / 2 ml

Eribulin

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 0,44 mg/ml

Pris

2.676,55 kr. (1.338,28 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Torsdag den 17. september 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.