Gå til indhold

Gemcitabin "SUN"

SUN Pharma
Virksomme stoffer

Gemcitabin

Indhold

Bruges mod

Gemcitabin "SUN" er et celledræbende middel (antimetabolit).

Gemcitabin "SUN" anvendes til behandling af visse former for kræft, fx lungekræft, brystkræft eller kræft i bugspytkirtlen eller i urinvejene.
Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Leverpåvirkning
  • Blod i urinen
  • Åndenød
  • Hårtab
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Opkastning
  • Influenzalignende symptomer
  • Protein i urinen
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mundbetændelse
  • Infektioner
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Rygsmerter
  • Madlede
  • Søvnighed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Sår i munden
  • Kraftesløshed
  • Kuldegysninger
  • Temperaturstigning
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Hoste
  • Høfeber
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Kronisk nyresygdom
  • Lungebetændelse
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodprop i hjertet
  • Reaktion på tidligere strålingsbehandling
  • Vejrtrækningsbesvær
  • Væske i lungerne
  • Alvorlige hudreaktioner
  • Sårdannelse
  • Karbetændelse
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Afskalning af huden

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet antal blodplader
  • Tyktarmsbetændelse
  • Alvorlig hudreaktion
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Påvirkning af hjernens funktion
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Blodpropper og blødning i de små kar

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodforgiftning
  • Allergisk lungebetændelse
  • Betændelse i hudens dybere lag

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Gemcitabin "SUN" 10 mg/ml / 120 ml

Gemcitabin

Lægemiddelform

Infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Pris

423,25 kr. (3,53 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Gemcitabin "SUN" 10 mg/ml / 140 ml

Gemcitabin

Lægemiddelform

Infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Pris

449,15 kr. (3,21 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Gemcitabin "SUN" 10 mg/ml / 160 ml

Gemcitabin

Lægemiddelform

Infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Pris

475,05 kr. (2,97 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Gemcitabin "SUN" 10 mg/ml / 180 ml

Gemcitabin

Lægemiddelform

Infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Pris

500,95 kr. (2,78 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Gemcitabin "SUN" 10 mg/ml / 200 ml

Gemcitabin

Lægemiddelform

Infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Pris

520,40 kr. (2,60 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Gemcitabin "SUN" 10 mg/ml / 220 ml

Gemcitabin

Lægemiddelform

Infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Pris

565,70 kr. (2,57 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 29. oktober 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.