Hepcludex

Hepcludex bør ikke anvendes ved:

• Allergi over for indholdsstofferne.

• Den underliggende Hepatitis B-(HBV)-infektion bør behandles samtidigt.
• Der foreligger ingen data ved samtidig smitte med HIV eller Hepatitis-C.
• Svimmelhed og træthed er rapporteret som almindelige bivirkninger, som kan nedsætte din evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Nogle lægemidler kan øge bivirkningerne ved Hepcludex, og du bør derfor ikke tage disse lægemidler samtidigt. Dette gælder fx følgende:
  • Ciclosporin (der undertrykker immunsystemet)
  • Ezetimib (til behandling af forhøjet kolesterol)
  • Irbesartan (til behandling af forhøjet blodtryk/hjertesygdom)
  • Ritonavir (til behandling af HIV)
  • Sulfasalazin (til behandling af leddegigt/colitis ulcerosa/Crohns sygdom).
• Nogle lægemidler kan øge eller nedsætte virkningen af Hepcludex, hvis de tages samtidigt. Der skaI muligvis udføres test, ændres dosis eller foretages undersøgelser. Det gælder fx følgende:
  • Atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin, simvastatin (statiner mod forhøjet kolesterol)
  • Docetaxel, paclitaxel (lægemidler mod kræft)
  • Fexofenadin (mod allergi)
  • Sirolimus, tacrolimus (immundæmpende midler)
  • Glecaprevir, grazoprevir, voxilaprevir (mod hepatitis C og HIV)
  • Glibenclamid, repaglinid (lægemidler mod diabetes)
  • Bosentan, olmesartan, telmisartan, valsartan (mod forhøjet blodtryk)
  • Thyroideahormoner mod problemer med skjoldbruskkirtlen
  • Midazolam (lægemiddel til bedøvelse)
  • Carbamazepin (mod bla. epilepsi).

Alkohol og Hepcludex påvirker ikke hinanden.

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Holdbarhed

• Opbevares i køleskab (2-8 °C).
• Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys.

Håndtering

• Til engangsbrug
• Skal blandes med sterilt vand før brug:
  • Hætteglasset bør tages ud af køleskabet kort tid før injektionen.
  • Det blå afrivelige låg fjernes.
  • En kanylespids fastgøres til den forreste ende af en engangssprøjte og 1 ml sterilt vand til injektionsvæske trækkes op i sprøjten.
  • Spidsen af kanylen stikkes derefter ned i hætteglasset gennem gummiproppen.
  • Det sterile vand i sprøjten sprøjtes derefter ind i hætteglasset, som drejes forsigtigt, til opløsningen er klar.
  • Hele indholdet af hætteglasset trækkes tilbage op i den samme sprøjte med kanylespidsen.
  • Kanylespidsen fjernes derefter fra sprøjten og en kanylespids til subkutan injektion fastgøres i stedet.
  • Eventuelle luftbobler i sprøjten fjernes før injektionen.
  • Derefter indgives indholdet af hætteglasset under huden.

For yderligere information om håndtering henvises der til den illustrerede brugsanvisning i indlægssedlen.