Gå til indhold

Imacillin®

Viatris
Virksomme stoffer

Amoxicillin

Indhold

Bruges mod

Imacillin® er et antibiotikum. Bredspektret penicillin.

Imacillin® anvendes til behandling af:

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af bredspektret penicillin, fx mellemørebetændelse, forårsaget af Haemophilus influenzae, eller urinvejsinfektioner.
  • Amoxicillin indgår desuden i kombination med andre lægemidler i behandlingen af mavesår, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret.

Dosering

Findes som oral suspension (væske til at drikke).

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

  • Voksne og børn over 40 kg
    • Sædvanligvis 500 mg 3 gange i døgnet.
    • Højere dosis ved visse infektioner, dog højst 4.000 mg i døgnet.
  • Børn under 40 kg
    • Sædvanligvis 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg i døgnet.
    • Ved alvorlige infektioner: 100 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Kan tages med eller uden mad.
  • Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde. Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Hududslæt

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Tendens til blødninger
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Tyktarmsbetændelse
  • Leverbetændelse
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Allergiske reaktioner
  • Alvorlig hudreaktion
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Svampeinfektion
  • Hæmning af blodets evne til at størkne
  • Leverpåvirkning
  • Kramper
  • Svimmelhed
  • Ufrivillige rykkende bevægelser
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Misfarvning af tungen
  • Misfarvning af tænderne
  • Gulsot

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar
  • Tarmbetændelse
  • Kraftig reaktion på døde bakterier efter antibiotikabehandling
  • Betændelse i hjernens hinder

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Krystaller i urinen *

* Herunder akut nyreskade

Praktiske erfaringer

  • De hyppigste bivirkninger er hududslæt, sjældnere feber, nældefeber og anafylaktisk chok (se herunder).
  • Alvorlig anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand ses hyppigst efter indgivelse i en muskel eller i en blodåre, men kan forekomme - om end meget sjældent - efter indtagelse af lægemidlet gennem munden.
  • Behandling med penicilliner kan give ubalance i tarmmikrobiomet med diarré og i sjældne tilfælde tarmbetændelse.
  • Der er set alvorlige bivirkninger i huden.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Imacillin 50 mg/ml / 75 ml

Amoxicillin

Lægemiddelform

Granulat til oral suspension 50 mg/ml

Pris

162,95 kr. (2,17 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Imaxi 50 mg/ml / 75 ml - 162,75 kr. (2,17 kr. pr. enhed)

Imacillin 50 mg/ml / 100 ml

Amoxicillin

Lægemiddelform

Granulat til oral suspension 50 mg/ml

Pris

87,60 kr. (0,88 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Mandag den 11. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.