Gå til indhold

Lamotab

Parallelimport
Virksomme stoffer

Lamotrigin

Indhold

Bruges mod

Lamotab er et middel mod epilepsi.

Lamotab anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer.

Dosering

Findes som dispergible tabletter.


Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Lamotab anvendes som eneste epilepsimiddel.

  • Voksne og børn over 13 år. Begyndelsesdosis. 25 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Derefter 50 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 100-300 mg i døgnet fordelt på 1 eller 2 doser. Nogle har behov for højere doser, fx 500-1.200 mg i døgnet.
  • Børn 2-12 år. Kan anvendes i specielle tilfælde.

Sådan virker medicinen

  • Virker på delvis ukendt måde, men midlet hæmmer visse krampefremkaldende signalstoffer i hjernen.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 25-30 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hovedpine
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Smerter
  • Ledsmerter
  • Rygsmerter
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Aggressivitet
  • Søvnighed
  • Uro og rastløshed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Mundtørhed
  • Opkastning
  • Træthed
  • Irritabilitet
  • Søvnløshed

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Dobbeltsyn
  • Sløret syn
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Hårtab
  • Overfølsomhed over for sollys

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Ufrivillige øjenbevægelser
  • Øjenbetændelse
  • Alvorlig hudreaktion *
  • Betændelse i hjernens hinder

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Dårligt fungerende lever
  • Overfølsomhedssyndrom
  • Bindevævssygdom
  • Bevægeforstyrrelser
  • Bivirkninger fra bevægeapparatet
  • Forværret parkinsonisme
  • Forvirring
  • Hallucinationer
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde *
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Tics

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Lavt indhold af immunglobulin i blodet
  • Årehindebetændelse i øjet
  • Nyrebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hævede lymfeknuder
  • Mareridt

* Visse personer af asiatisk oprindelse med en særlig gen-type, har øget risiko for at få alvorlige hudreaktioner.

  • Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.
  • Alvorlig anæmi og andre blodsygdomme forekommer, men det er sjældent.
  • Dispergible tabletter kan indeholde små mængder benzylalkohol, som kan medføre allergiske reaktioner.
  • Forsigtighed hvis du har allergi over for eller har haft udslæt i forbindelse med anden epilepsi-medicin.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Lamotab 100 mg / 56 stk. (blister)

Lamotrigin

Lægemiddelform

Dispergible tabletter 100 mg

Pris - Udgået 22-12-2025

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Lamotab 100 mg / 112 stk. (blister)

Lamotrigin

Lægemiddelform

Dispergible tabletter 100 mg

Pris

187,05 kr. (1,67 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Lamotab 200 mg / 56 stk. (blister)

Lamotrigin

Lægemiddelform

Dispergible tabletter 200 mg

Pris - Udgået 22-12-2025

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Lamotab 200 mg / 112 stk. (blister)

Lamotrigin

Lægemiddelform

Dispergible tabletter 200 mg

Pris

211,70 kr. (1,89 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Fredag den 13. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.