Latacomp® er et øjenmiddel. Beta-blokker og prostaglandin-lignende middel i kombination.
Virkning
Virker dels ved at blokere beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem, så produktionen af kammervæske mindskes (timolol), dels ved at øge afløbet af kammervæske (latanoprost). Begge dele medvirker til, at trykket i øjet nedsættes.
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ændrede øjenvipper, Øget mængde pigmentfarve i regnbuehinden.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sløret syn, Øjenbetændelse, Øjensmerter, Betændelse i øjenlågsrandene, Gener i øjets slimhinder og på øjenlåget, Pigmentforandringer på øjenlåget, Øjenirritation. Hovedpine. Hududslæt.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hornhindebetændelse, Nedsat følsomhed i hornhinden, Synsforstyrrelser. Åndenød. Besvimelsesanfald.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt. Dobbeltsyn, Hævelse af hornhinden, Hævelse inde i øjet, Regnbuehindebetændelse, Sår på hornhinden, Årehindebetændelse i øjet. Hævelse omkring øjnene. Astma, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning. Hårtab. Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Iltmangel i hjernen, Lavt blodtryk.
Ikke kendt.
Langsom puls. Løsning af øjets årehinde, Sår på øjenlågene. Mavesmerter. Cyste i øjet. Hukommelsesbesvær, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Depression, Hallucinationer, Nervøsitet.
* Disse bivirkninger er set ved tabletbehandling med visse hjertemidler (beta-blokkere). Dette kombinationsmiddel indeholder timolol, som også er en beta-blokker, og hvis timolol optages i blodbanen (systemisk virkning) kan det i sjældne tilfælde medføre samme bivirkninger som tabletbehandlingen. For at undgå at få systemiske bivirkninger skal du lukke øjet og presse en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter efter inddrypning.
** Forekommet ved kombination med andre præparater, der nedsætter produktionen af kammervæske i øjet.
*** Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.
Der kan forekomme farveændringer af regnbuehinden i øjet (iris), som kan blive permanente.
Hornhindeforkalkning i forbindelse med brugen af øjendråber, som indeholder phosphat, er i meget sjældne tilfælde rapporteret hos patienter med markant beskadigede hornhinder.
Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje 1 gang i døgnet om morgenen.
Bemærk:
Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.
Sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke klarlagt.
Latacomp® kan desuden forværre den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.
Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.
Trafikadvarsler
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Latacomp® kan øge virkningen af midler mod forhøjet blodtryk og forstærke effekten af andre midler mod forhøjet tryk i øjnene.
Midlet kan øge virkningen af antidiabetika (midler mod diabetes) og skjule symptomer på fald i blodsukker (hypoglykæmi).
Desuden kan Latacomp® medføre fald i blodtryk og lav puls, hvis det gives samtidig med visse midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).
Bemærk: Hvis du skal opereres, skal narkoselægen informeres om, at du bruger Latacomp®.
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).
