Gå til indhold

Leflunomide Zentiva

Zentiva
Virksomme stoffer

Leflunomid

Indhold

Bruges mod

Leflunomide Zentiva er et langsomtvirkende middel, der anvendes til behandling af leddegigt og psoriasisgigt.


Recept på Leflunomide Zentiva må kun udskrives af speciallæger i gigtsygdomme.

Dosering

Findes som tabletter.


Leddegigt og Psoriasisgigt

Voksne

  • 10-20 mg 1 gang i døgnet.
  • Ved meget alvorlig leddegigt kan der startes med 100 mg 1 gang i døgnet i 3 dage.

Sådan virker medicinen

  • Virker hæmmende på væksten af specielle celler (T-celler), som er en del af immunforsvaret, og som har betydning for udviklingen af leddegigt.
  • Virkningen indtræder efter 4-6 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 uger, men stoffet kan påvises i kroppen indtil 2 år efter endt behandling.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Lavt antal hvide blodlegemer
  • Mavesmerter
  • Mundslimhindebetændelse
  • Tyktarmsbetændelse
  • Overfølsomhed
  • Leverpåvirkning
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Eksem
  • Hårtab
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Sår i munden
  • kraftesløshed
  • Seneskedehindebetændelse
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Hudkløe
  • Tør hud
  • Udslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Seneskader
  • Forhøjet fedt i blodet
  • Lavt forsfat i blodet
  • Lavt kalium i blodet
  • Angst

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • smagsforstyrrelse
  • Nældefeber

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel med for lavt antal blodceller
  • Dårligt fungerende lever
  • Leverbetændelse
  • Ophobning af galde
  • Ødelæggelse af levercellerne
  • Alvorlige infektioner
  • Godartet svulst (i lungerne)
  • Lungebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gulsot

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Anafylaktisk chok - en akut allergisk tilstand
  • Kraftig hudreaktion
  • Kraftig hudreaktion hvor huden går til grunde

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forværret psoriasis
  • Hududslæt ved lupus
  • Muskelbetændelse
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Kronisk nyresygdom
  • Lungebyld
  • Langsomudviklende lægemiddelreaktion med udslæt og påvirkning af de indre organer
  • Sårdannelse i huden
  • Forhøjet tryk i lungekredsløbet

Alvorlig hyperinflammatorisk tilstand (HLH/MAS) er rapporteret hos patienter behandlet med Leflunomide Zentiva. Det er en alvorlig og potentielt livstruende tilstand, og du skal derfor straks søge lægehjælp, hvis du har vedvarende feber, udslæt eller oplever uvante neurologiske symptomer (som fx rysten, balanceproblemer eller forvirring).

Praktiske erfaringer

De hyppigste bivirkninger er let blodtryksstigning, øget risiko for infektioner, føleforstyrrelser, hovedpine, svimmelhed, diarré, kvalme, opkastning, mundsår, abdominalsmerter, øget hårtab, eksem, hududslæt og kløe, tør hud, seneskedehindebetændelse, nedsat appetit, allergiske reaktioner, træthed og påvirkning af levertal.

Leflunomide Zentiva kan hæmme sårheling.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Leflunomide Zentiva 10 mg / 100 stk.

Leflunomid

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 10 mg

Pris

1.770,05 kr. (17,70 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Leflunomide Zentiva 20 mg / 100 stk.

Leflunomid

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20 mg

Pris

1.770,05 kr. (17,70 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Revisionsdato

Onsdag den 23. september 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.