Gå til indhold

Leqvio

Novartis
Virksomme stoffer

Inclisiran

Indhold

Bruges mod

Leqvio er et kolesterolsænkende middel.

Leqvio anvendes ved for højt indhold af kolesterol i blodet som supplerende behandling til diæt.


Leqvio gives:

  • Sammen med et statin og andre kolesterolsænkende behandlinger, når den højeste dosis af statinet ikke virker tilstrækkeligt.
    eller
  • Alene eller sammen med anden kolesterolsænkende behandling, hvis du ikke kan tåle eller må få statiner.

Dosering

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden (subkutant).

Voksne. 284 mg (1 sprøjte), som gentages efter 3 måneder og herefter hver 6. måned.

Bemærk:

  • Indsprøjtningen gives af en læge eller sygeplejerske i maveskindet, alternativt i låret eller overarmen.
  • Ingen erfaring ved børn og unge under 18 år.
  • Glemt dosis
    1. Hvis dosis er glemt i mindre end 3 mdr., fortsættes som planlagt.
    2. Hvis dosis er glemt i mere end 3 mdr., skal behandlingen opstartes på ny.

Sådan virker medicinen

  • Leqvio sænker niveauet af LDL-kolesterol (det ”dårlige” kolesterol) i blodet.
  • Halveringstiden (T½) i blodet er ca. 9 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Reaktioner på det sted
  • hvor medicinen er givet

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Leqvio 284 mg / 1 stk.

Inclisiran

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 284 mg

Pris

19.415,65 kr. (19.415,65 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Revisionsdato

Tirsdag den 24. marts 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.