Gå til indhold

Levetiracetam "Medical Valley"

Medical Valley
Virksomme stoffer

Levetiracetam

Indhold

Bruges mod

Levetiracetam "Medical Valley" er et middel mod epilepsi.

Levetiracetam "Medical Valley" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.

Dosering

Findes som tabletter.

  • Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g 2 gange i døgnet.


Som supplement til anden epilepsibehandling

  • Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange i døgnet.
  • Spædbørn fra 1 måned samt børn og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.

Bemærk:

  • Delekærven i tablet 250 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
  • Ældre. Dosis bør nedsættes.
  • Til spædbørn skal en oral opløsning med levetiracetam anvendes.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)


Sådan virker medicinen

  • Virker på delvis ukendt måde.
  • Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hovedpine
  • Døsighed
  • Høfeber

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Balanceforstyrrelser
  • Søvnlignende sløvhedstilstand
  • Kramper
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Aggressivitet
  • Angst
  • Depression
  • Nervøsitet

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Træthed
  • Nedsat appetit
  • Irritabilitet
  • Søvnløshed
  • Hoste
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Dobbeltsyn
  • Sløret syn
  • Leverpåvirkning
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Hukommelsesbesvær
  • Koordinationsbesvær
  • Ændring i hudens følesans
  • Hallucinationer
  • Humørsvingninger
  • Koncentrationsbesvær
  • Psykoser
  • Selvmordsadfærd
  • Uro og rastløshed

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring **
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Alvorlig hudreaktion
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Infektioner
  • Påvirkning af ekg
  • For lidt natrium i blodet
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Gangforstyrrelser
  • Påvirkning af hjernen *
  • Ufrivillige bevægeforstyrrelser
  • Ufrivillige rykkende bevægelser
  • Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk
  • Personlighedsændringer
  • Tankeforstyrrelser
  • Akut nyreskade
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Tvangshandlinger ***

Symptomer på en overfølsomhedsreaktion, der påvirker indre organer, kan opstå 2 til 8 uger efter start af behandling. Det viser sig typisk som feber, udslæt, hævet ansigt, hævede lymfekirtler og unormale blodprøver. Reaktionen påvirker, især leveren. Hvis der er mistanke om disse, bør behandling med levetiracetam stoppes.

* Forbigående påvirkning af hjernen ses generelt i begyndelsen af behandlingen (fra få dage til flere måneder) og forsvinder igen, når behandlingen afbrydes.

** Der er set såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp. Forekomsten er betydeligt højere hos patienter af japansk afstamning i forhold til patienter af ikke-japansk afstamning.

***I meget sjældne tilfælde er udvikling af obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) set hos patienter, der er følsomme for at udvikle psykisk sygdom.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Levetiracetam "Medical Valley" 250 mg / 100 stk. (blister)

Levetiracetam

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 250 mg

Pris

69,70 kr. (0,70 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Levetiracetam "Medical Valley" 500 mg / 100 stk. (blister)

Levetiracetam

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 500 mg

Pris

203,00 kr. (2,03 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Levetiracetam "1A Farma" 500 mg / 100 stk. (blister) - 147,55 kr. (1,48 kr. pr. enhed)

Levetiracetam "Medical Valley" 500 mg / 200 stk. (blister)

Levetiracetam

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 500 mg

Pris

227,65 kr. (1,14 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Levetiracetam "Medical Valley" 1000 mg / 100 stk. (blister)

Levetiracetam

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 1000 mg

Pris

335,15 kr. (3,35 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Levetiracetam "Accord" 1000 mg / 100 stk. (blister) (2care4) - 303,15 kr. (3,03 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Fredag den 13. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.