Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
Halveringstiden i blodet (T½) er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.
Bivirkninger
Symptomer på en overfølsomhedsreaktion, der påvirker indre organer, kan opstå 2 til 8 uger efter start af behandling. Det viser sig typisk som feber, udslæt, hævet ansigt, hævede lymfekirtler og unormale blodprøver. Reaktionen påvirker, især leveren. Hvis der er mistanke om disse, bør behandling med levetiracetam stoppes.
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine. Døsighed. Høfeber.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Dobbeltsyn, Sløret syn. Leverpåvirkning. Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Koordinationsbesvær, Ændring i hudens følesans. Humørsvingninger, Koncentrationsbesvær, Psykoser, Selvmordsadfærd, Uro og rastløshed.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Betændelse i bugspytkirtlen. Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Infektioner. Påvirkning af ekg. For lidt natrium i blodet. Nedbrydning af muskelvæv. Gangforstyrrelser, Påvirkning af hjernen, Ufrivillige bevægeforstyrrelser, Ufrivillige rykkende bevægelser. Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Personlighedsændringer, Tankeforstyrrelser. Akut nyreskade. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Tvangshandlinger.
* Forbigående påvirkning af hjernen ses generelt i begyndelsen af behandlingen (fra få dage til flere måneder) og forsvinder igen, når behandlingen afbrydes.
** Der er set såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp. Forekomsten er betydeligt højere hos patienter af japansk afstamning i forhold til patienter af ikke-japansk afstamning.
***I meget sjældne tilfælde er udvikling af obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) set hos patienter, der er følsomme for at udvikle psykisk sygdom.
Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g 2 gange i døgnet.
Som supplement til anden epilepsibehandling
Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange i døgnet.
Spædbørn fra 1 måned samt børn og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.
Bemærk:
Delekærven for tabletterne 750 mg og 1.000 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
Oral opløsning kan fortyndes i et glas vand eller i en sutteflaske.
Ældre. Dosis bør nedsættes.
Til spædbørn skal en oral opløsning med levetiracetam anvendes.
Nedsat nyrefunktion Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Evt. indhold af benzylalkohol
Levetiracetam oral opløsning fra "Aristo Pharma" indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.
Levetiracetam oral opløsning fra "Aristo Pharma" indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.
Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som brivaracetam.
I sjældne tilfælde kan hyppighed og sværhedsgraden af kramper forværres, særligt inden for den første måned af behandlingen eller ved stigning i dosis. Du skal kontakte din læge i tilfælde af forværring af din epilepsi, da behandlingen muligvis skal afbrydes, eller dosis sættes ned.
Midlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med hjertesygdom.
Nedsat nyrefunktion Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min).
Trafikadvarsler
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan øge risikoen for depression.
Levetiracetam kan øge virkningen af methotrexat (middel mod gigt, psoriasis og visse kræftformer).
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Levetiracetam "Stada" 500 mg / 100 stk. (blister) / Receptpligtigt, må udleveres flere gange per recept
Kr. 112,60 / Alment medicintilskud
Levetiracetam "Stada" 500 mg / 200 stk. (blister) / Receptpligtigt, må udleveres flere gange per recept
Kr. 256,25 / Alment medicintilskud
Levetiracetam "Stada" 250 mg / 100 stk. (blister) / Receptpligtigt, må udleveres flere gange per recept
Kr. 101,95 / Alment medicintilskud
Levetiracetam "Stada" 250 mg / 50 stk. (blister) / Receptpligtigt, må udleveres flere gange per recept
Kr. 47,40 / Alment medicintilskud
Levetiracetam "Stada" 750 mg / 100 stk. (blister) / Receptpligtigt, må udleveres flere gange per recept
Kr. 354,65 / Alment medicintilskud
Levetiracetam "Stada" 1000 mg / 100 stk. (blister) / Receptpligtigt, må udleveres flere gange per recept
Kr. 548,85 / Alment medicintilskud
Informationen om lægemidlerne leveres af Medicin.dk. Oplysningerne og priserne er altid opdaterede.
