Gå til indhold

Lucentis®

Novartis
Virksomme stoffer

Ranibizumab

Indhold

Bruges mod

Lucentis® er et biologisk lægemiddel mod flere forskellige øjensygdomme, der giver synsnedsættelse. Kan desuden anvendes ved alvorlig øjensygdom hos for tidligt fødte børn.

Lucentis® anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet).

Skaderne kan fx skyldes:

  • aldersbetinget nedbrydning af nethinden (AMD)
  • blodprop i nethinden
  • fremskreden diabetes
  • unormal vækst af lækkende blodårer i øjet.
  • nethindeforandringer hos for tidligt fødte børn.

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.

Voksne

  • 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder.
  • Din læge vil eventuelt lokalbedøve dig for at mindske eller forhindre smerte i forbindelse med injektionen.

Hos personer med diabetes og ved blodprop i nethinden

  • 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden.
  • Behandlingen fortsættes, indtil synet er forbedret mest muligt, dvs. når synsstyrken ikke bliver bedre ved 3 på hinanden følgende månedlige undersøgelser.

Ved unormal vækst af lækkende blodårer

  • Behandlingen indledes med én injektion og afhængigt af, hvordan du reagerer på behandlingen, vil lægen beslutte, om og hvornår du skal have efterfølgende behandling.

Hos for tidligt fødte børn

  • 0,2 mg indsprøjtes med en enkelt injektion pr. øje.
  • Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt gives maksimalt tre injektioner pr. øje. Behandling med mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt.
  • Der skal gå mindst 4 uger mellem to doser indsprøjtet i samme øje.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
  • Der gives antibiotita lokalt i øjet i 3 dage før og efter hver injektion.
  • Før injektion dryppes øjet med povidone iodine.
  • Hos for tidligt fødte børn: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for de for tidligt fødte spædbørn med øjensygdom. Sikkerheden ved behandling på længere sigt er ikke klarlagt.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme nydannelsen af små blodkar, som fremkaldes ved aldersbetinget nedbrydning af nethinden eller ved fremskreden diabetes.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i øjets glaslegeme
  • Blødning i nethinden
  • Forhøjet tryk i øjet
  • Glaslegemeløsning
  • Lysfænomener
  • Synsforstyrrelser
  • Øjensmerter
  • Ledsmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i øjenlågsrandene
  • Blødning fra øjets slimhinder
  • Røde øjne
  • Tørre øjne
  • Tåreflåd
  • Øjenirritation
  • Øjenkløe
  • Hovedpine
  • Forkølelsessymptomer

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Blødning i glaslegeme
  • Grå stær
  • Hornhindebetændelse
  • Nethindeforandringer
  • Nethindeløsning
  • Regnbuehindebetændelse
  • Sløret syn
  • Synspåvirkning
  • Synstab
  • Uklart syn
  • Væskeudtræden på nethinden
  • Øjenbetændelse
  • Årehindebetændelse i øjet
  • Allergiske reaktioner
  • Overfølsomhed
  • Angst
  • Urinvejsinfektion *
  • Eksem

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gener i øjets slimhinder og på øjenlåget
  • Hævede øjenlåg
  • Lysfølsomhed i øjet
  • Øjenlågsirritation
  • Kvalme
  • Nældefeber
  • Luftvejsinfektion
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Hoste
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse inde i øjet
  • Blindhed
  • Hævelse af hornhinden
  • Bivirkninger, der ikke rammer øjnene (fx blødninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-hæmmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse hændelser kan være forbundet med VEGF-behandlingen.
  • Bivirkninger, der rammer øjnene, skyldes i de fleste tilfælde injektionsproceduren. Den hyppigste alvorlige øjen-bivirkning er betændelse inde i øjet, der ses hos ca. 1 % af patienterne pr. behandlingsår. En væsentlig lavere rate er dog rapporteret efter at drypning med povidonjodid er blevet rutine.
  • Begrænsede data om samtidig behandling af begge øjne (inkl. indsprøjtning samme dag) tyder ikke på en øget risiko for bivirkninger generelt sammenlignet med behandling af ét øje.

*Er kun set hos patienter med diabetes.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Lucentis 10 mg/ml / 1 stk. (0,165 ml)

Ranibizumab

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 10 mg/ml

Pris

6.591,35 kr. (6.591,35 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Lucentis 10 mg/ml / 0,23 ml

Ranibizumab

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Pris

6.591,35 kr. (28.658,04 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Torsdag den 25. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.