Bruges mod

Medrol® er et binyrebarkhormon.

Medrol® anvendes ved mange forskellige tilstande: bindevævssygdomme (fx svær leddegigt), allergiske sygdomme (fx astma), visse blodsygdomme, sygdomme i fordøjelsesorganerne (fx blødende tyktarmsbetændelse) og leverbetændelse.
Anvendes desuden i nogle tilfælde ved nyresygdomme, kræftsygdomme og hjernesvulster.

Dosering

Findes som tabletter.

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Ofte indledes behandlingen med en høj dosis. Når tilfredsstillende virkning er opnået, kan dosis evt. nedsættes.

Bemærk:

Ved ophør efter længere tids behandling vil lægen nedsætte dosis gradvis i løbet af nogle uger, for at undgå bivirkninger ved hurtig nedtrapning.
Krydskærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv/kvart tablet indeholder halv/fjerdedel dosis.

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som fx ses ved overfølsomhed og ved bindevævs- og gigtsygdomme.
Halveringstiden I blodet (T½) er 4-5 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Væksthæmning (hos børn)
Sårhelingsproblemer
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Nedsatte symptomer ved infektioner
Infektioner
Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon
Diabetes
Dårligt fungerende binyrebark
For lidt kalium i blodet
Nedsat følsomhed over for glukose
Knogleskørhed
Muskelsvaghed
Rødme
Småblødninger i hud og slimhinder
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Nældefeber
Ændrede reflekser
Acne
Hudkløe
Hududslæt
Lyse streger i huden
Tynd hud
Uønsket hårvækst hos kvinder
Øget svedtendens
Væskeophobning i kroppen

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Grå stær
Mavesår
Depression
Humørsvingninger
Opstemthed

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Forhøjet tryk i øjet
Allergiske reaktioner (herunder alvorlig allergisk reaktion - anafylaktisk chock)
Seneskader (især akillessenen)
Knoglebrud pga. svækkede knogler
Muskelsygdom
Nedbrydning af knoglevæv pga. manglende blodtilførsel til knoglen
Sammenfald i rygsøjlen
Forhøjet blodtryk

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Grøn stær
Betændelse i bugspytkirtlen
Blødning eller hul i mave-tarm-kanalen
Øget tryk i kraniet *

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Spiserørskatar

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Hjertesvigt (ved hjertesygdom)
Nedsat funktion af kønskirtlerne (kan fx ses som menstruationsforstyrrelser hos kvinder samt nedsat sexlyst og evt. rejsningsbesvær hos mænd)
Nedsat udskillelse af hormoner fra hypofysen
Sløret syn
Stressøje
Udstående øjne
Bughindebetændelse
Mavesmerter
Leverpåvirkning
Dannelse af fedtsvulster
For meget syre i blodet
Nedsat følsomhed over for insulin
Unormal aflejring af fedt omkring rygmarven
Ændringer i blodets fedtindhold
Henfald af musklerne
Kramper
Ledsmerter
Lidelse i et led med følelsesløshed og nedbrydning af leddet
Nedbrydning af knoglevæv
Hukommelsesbesvær
Svimmelhed
Adfærdsforstyrrelse
Afhængighed af midlet
Angst
Forvirring
Følelsesmæssig ustabilitet
Personlighedsændringer
Problemer med tankevirksomhed og hukommelse
Psykoser
Blodprop i lungerne
Blodpropper
Lavt blodtryk
Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Forhøjet antal hvide blodlegemer
Diarré
Fordøjelsesbesvær
Hikke
Kvalme
Oppustethed
Træthed
Utilpashed
Falsk negativ hudtest
Forhøjet urinstof i blodet
Øget mængde kalk i urinen
Øget appetit
Muskelsmerter
Hovedpine
Irritabilitet
Søvnløshed
Ændret farve i huden
Rødme og varmefølelse

Når binyrebarkhormon anvendes som erstatning for den manglende normale produktion af binyrebarkhormon, til behandling af anafylaktisk chok eller til kortvarig behandling af alvorlige astmatilfælde, optræder bivirkninger sjældent.

* Særlig risiko ved længerevarende behandling af børn.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Ved såkaldt substitutionsterapi, hvor behandlingen erstatter ens naturlige produktion af binyrebarkhormon, er der ikke særlige advarsler bortset fra, at man skal øge dosis i tilfælde af akut sygdom eller stress (fx kirurgiske indgreb, ulykkestilfælde eller pludselig feber).

Immunforsvaret

Binyrebarkhormon dæmper de sædvanlige symptomer på infektion (fx feber) samtidig med, at modtageligheden for infektioner øges. Man skal derfor være opmærksom på risikoen for at overse en infektion.
Kroppens immunforsvar nedsættes og i tilfælde af infektioner skal man være særlig påpasselig med antibiotikabehandling.
Forsigtighed ved tuberkulose - hvis man har tuberkulose, som ikke er i udbrud, og skal behandles med binyrebarkhormon i længere tid, bør man samtidig få forebyggende behandling mod tuberkulose.

Risiko for knogleskørhed

Ved binyrebarkhormonbehandling, der påvirker hele kroppen, skal man være opmærksom på, at indtage tilstrækkeligt calcium og vitamin D - specielt hvis man har øget risiko for knogleskørhed. Man bør desuden have knoglernes mineraltæthed målt.

Særlige patientgrupper

Man bør om muligt undgå behandling med binyrebarkhormoner, hvis man har kramper.
Blodpropper er forekommet ved behandling med binyrebarkhormon. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man har tendens til at danne blodpropper.
Binyrebarkhormoner skal anvendes med forsigtighed, hvis man lider af:
- Forhøjet blodtryk
- Dårligt fungerende hjerte
- Psykiske lidelser
- Myasthenia gravis (sjælden muskelsygdom)
- Herpesinfektion i øjet
- Systemisk sklerose
- Svulst i binyremarven (fæokromocytom).
Anvendes med forsigtighed til ældre (bl.a. risiko for forhøjet blodtryk).
Pga. mulig risiko for skade på hjertemusklen, skal binyrebarkhormoner anvendes med forsigtighed, hvis man for nyligt har haft en blodprop i hjertet.
Binyrebarkhormoner som Medrol® kan påvirke kroppens evne til at omsætte sukker og give forhøjelse af blodsukkeret. Under behandlingen er der set udvikling af diabetes, særligt hos personer med overvægt og tilfælde af diabetes i den nærmeste familie. Har du diabetes, kan der være behov for øget behandling og ekstra kontrol af blodsukker anbefales.
Hvis man har nedsat funktion af skjoldbruskkirtlen eller skrumpelever øges virkningerne af binyrebarkhormoner.
Midlet må kun anvendes til børn i meget specielle tilfælde. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges.
Der er set tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Tumorlysesyndrom kan opstå, hvis kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt. Dette kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet (fx kalium og urinsyre).

Ophør med behandlingen

Hvis en længerevarende behandling pludseligt stoppes, er der risiko for at kroppen ikke selv kan producere tilstrækkeligt binyrebarkhormon, hvilket kan medføre en række bivirkninger. Dosis skal derfor nedtrappes langsomt, hvis man har været i behandling gennem længere tid.
Det er forekommet, at kroppen ikke har kunnet produceres tilstrækkeligt binyrebarkhormon i flere år efter, at behandlingen er stoppet.
Ved pludseligt ophør af behandlingen kan der forekomme nogle bivirkninger, som ikke skyldes mangel på binyrebarkhormon (fx træthed, muskel- og ledsmerter samt feber).

Øvrige

Under længerevarende behandling med binyrebarkhormon undertrykkes binyrebarkens normale funktion. Dette kan medføre, at binyrebarken ikke længere reagerer på stress-situationer (fx kirurgiske indgreb, ulykkestilfælde eller pludselig feber), hvor binyrebarken under normale omstændigheder vil øge produktionen af binyrebarkhormon. Det kan derfor være nødvendigt at tilføre yderligere binyrebarkhormon i disse situationer.
Det vigtigt, at man altid har oplysninger på sig om, at man er eller for nylig har været i langvarig behandling med binyrebarkhormoner.

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).

Nedsat leverfunktion

Ved nedsat leverfunktion anbefales monitorering, og dosisjustering kan være nødvendig.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Medrol 32 mg / 50 stk.

Methylprednisolon

Lægemiddelform

Tabletter 32 mg

Pris

348,75 kr. (6,97 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Medrol 32 mg / 60 stk. - 416,80 kr. (6,95 kr. pr. enhed)

Medrol 32 mg / 60 stk.

Methylprednisolon

Lægemiddelform

Tabletter 32 mg

Pris

416,80 kr. (6,95 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Medrol 100 mg / 30 stk. (blister)

Methylprednisolon

Lægemiddelform

Tabletter 100 mg

Pris

559,80 kr. (18,66 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Medrol 100 mg / 20 stk. (blister)

Methylprednisolon

Lægemiddelform

Tabletter 100 mg

Pris

380,55 kr. (19,03 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

/

Methylprednisolon

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Søndag den 1. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Medrol®

Bruges mod

Dosering

Sådan virker medicinen

Bivirkninger

Meget almindelige

Almindelige

Ikke almindelige

Sjældne

Ikke kendt

Det skal du vide, når du tager medicinen

Hvornår må du ikke tage medicinen?

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet og fertilitet

Amning

Alkohol

Bloddonor

Doping

Forbudt

Priser, pakninger og tilskud

Medrol 32 mg / 50 stk.

Medrol 32 mg / 60 stk.

Medrol 100 mg / 30 stk. (blister)

Medrol 100 mg / 20 stk. (blister)

/