Gå til indhold

Methotrexat "Accord"

Accord
Virksomme stoffer

Methotrexat

Indhold

Bruges mod

Methotrexat "Accord" er et celledræbende middel (antimetabolit).

Methotrexat "Accord" anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. brystkræft, blærekræft, visse graviditetsrelaterede kræftformer, kræft i hoved og hals, samt leukæmi (kræft i blodet) og lymfekræft.

Dosering

Findes som injektionsvæske og koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 8-15 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Mundbetændelse
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Opkastning
  • Sår i munden
  • Nedsat appetit

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning
  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Ændring i hudens følesans

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse på tungen
  • Diarré
  • Feber
  • Kulderystelser
  • Hovedpine

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Kræft i lymfesystemet
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Arvæv i leveren
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Skrumpelever
  • Allergiske reaktioner
  • Alvorlig hudreaktion
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Helvedesild
  • Infektioner
  • Knogleskørhed
  • Kramper
  • Ledsmerter
  • Lammelse
  • Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel
  • Påvirkning af hjernen
  • Svimmelhed
  • Talebesvær
  • Depression
  • Forvirring
  • Akut nyreskade
  • Kronisk nyresygdom
  • Vandladningsbesvær
  • Nedsat antal sædceller i sædvæsken
  • Nedsat evne til at få børn
  • Lungebetændelse
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Hårtab
  • Karbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mave-tarm-kanalen
  • Muskelsmerter
  • Næseblod

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Lavt indhold af immunglobulin i blodet
  • Synsforstyrrelser
  • Blødning fra mave-tarmkanalen
  • Hul på tarmen
  • For lidt ilt i blodet
  • Sårhelingsproblemer
  • Leverbetændelse
  • Blodforgiftning
  • Brud på lårbensknoglen pga. revnedannelse
  • Forstyrrelse i saltbalancen
  • Diabetes
  • Humørsvingninger
  • Problemer med tankevirksomhed og hukommelse
  • Nedsat urinmængde
  • Arvæv i lungerne
  • Lungesygdom
  • Åndenød
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Blodpropper
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Døsighed
  • Smertefuld vandladning
  • Menstruationsforstyrrelser
  • Halsbetændelse
  • Hoste
  • Acne
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Ændret farve i huden

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i lymfekirtler
  • Betændelse i hjertets hinder
  • Væskeophobning i hjertesækken
  • Tinnitus
  • Forbigående blindhed
  • Opkastning af blod
  • Udspiling af tyktarmen
  • Pludselig død
  • Nedsat proteinmængde i blodet
  • Betændelse i hjernens hinder
  • Blod i urinen
  • Blærebetændelse
  • Impotens

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smagsforstyrrelser
  • Kraftesløshed
  • Nedsat sexlyst
  • Forandringer af neglene
  • Små knuder i huden

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forgiftning af nervesystemet
  • Nedbrydning af kæbeknoglen
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Protein i urinen

Forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger afhænger af størrelsen af de anvendte doser. Doser, der overstiger 20 mg om ugen, kan være forbundet med øget risiko for alvorlige bivirkninger.

  • Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som methotrexat har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
  • Psoriasis kan forværres ved lysbehandling under behandlingen med methotrexat.
  • Der er indberettet tilfælde af hjernebetændelse (PML) hos patienter, der får methotrexat, hovedsagelig i kombination med andre immundæmpende stoffer. PML er en alvorlig bivirkning, som er potentielt dødelig ved nye eller forværrede neurologiske symptomer.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Methotrexat "Accord" 25 mg/ml / 2 ml

Methotrexat

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 25 mg/ml

Pris

183,70 kr. (91,85 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Methotrexat "Accord" 100 mg/ml / 10 ml

Methotrexat

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Pris

475,05 kr. (47,51 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Methotrexat "Accord" 100 mg/ml / 50 ml

Methotrexat

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Pris

2.611,80 kr. (52,24 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Revisionsdato

Onsdag den 6. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. maj 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.