Navelbine® er et celledræbende middel (antimitotikum).
Virkning
Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer.
Bivirkninger
Meget almindelige (over 10 %)
Blodmangel, påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer Mundbetændelse, Diarré, forstoppelse, kvalme, opkastning, spiserørskatar Smerter, Feber, kraftesløshed, træthed Reaktioner og ubehag på indstiksstedet Leverpåvirkning Nedsat appetit Forstyrrelser i nervesystemet Hårtab
Almindelige (1-10 %)
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Allergiske reaktioner Infektioner Forhøjet kreatinin i blodet Ledsmerter, Muskelsmerter Ændring i hudens følesans Muskelsammentrækninger i luftrørene, åndenød Hudreaktioner
Blodprop i hjertet Betændelse i bugspytkirtlen Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand Kredsløbschok
Ikke kendt hyppighed
Akut vejrtrækningsbesvær(kun efter indsprøjtning i en blodåre)*
* Akut vejrtrækningsbesvær kan være meget alvorligt. Se Særlige advarsler.
Læs mere om
Findes som kapsler og koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.Læs mere om gravide og medicin.
Amning
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes
Navelbine® må ikke anvendes, hvis du
har meget dårligt fungerende knoglemarv
har haft en alvorlig infektion inden for de seneste 2 uger
for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
Navelbine® bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren.
Vaccination med levende vaccine bør undgås.
Ved brug af infusionsvæsken er set alvorlige bivirkninger i lungerne, herunder kraftige akutte muskelsammentrækninger i luftrørene, lungebetændelse og akut vejrtrækningsbesvær (som kan optræde 3-8 dage efter indsprøjtning i blodåren). Indsprøjtningen vil straks blive afbrudt, hvis du får uforklarlige bivirkninger, som har forbindelse til lungerne.
Kapslerne indeholder en mindre mængde alkohol, mindre end 100 mg pr. dosis.
Nedsat leverfunktion
Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig anvendelse af itraconazol (svampemiddel) bør undgås på grund af risiko for bivirkninger.
Navelbine® nedsætter virkningen af phenytoin (epilepsimiddel)
Navelbine® kan muligvis påvirke samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.
Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 20 mg, 30 mg eller 80 mg vinorelbin. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg vinorelbin (som tartrat).
