Gå til indhold

Nimvastid®

KRKA
Virksomme stoffer

Rivastigmin

Indhold

Bruges mod

Nimvastid® er et middel, der anvendes til behandling af symptomerne ved demens.

Dosering

Findes som kapsler.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1,5 mg 2 gange i døgnet i mindst 2 uger.
  • Herefter kan dosis evt. øges med 1,5 mg hver 2. uge til højst 6 mg 2 gange i døgnet.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffet acetylkolin i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
  • En evt. virkning kan først forventes efter ca. 4 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Svimmelhed
  • Angst
  • Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk
  • Depression
  • Madlede
  • Uro og rastløshed
  • Ufrivillig vandladning
  • Urinvejsinfektion
  • Besvimelsesanfald

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Reaktioner og ubehag på påføringsstedet (fx rødme og betændelse i huden)
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Langsom puls
  • Mavesår
  • Væskemangel
  • Aggressivitet
  • Hyperaktivitet

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Faldtendens

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Bivirkninger fra bevægeapparatet

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • AV-blok
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Leverbetændelse
  • Leverpåvirkning
  • Kramper
  • Forværret parkinsonisme
  • Rysten
  • Vedvarende skæv kropsholdning
  • Hallucinationer
  • Rødme
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Nældefeber
  • Døsighed
  • Mareridt
  • Rastløshed
  • Allergiske hudreaktioner
  • Blærer
  • Hudkløe
  • Bivirkningerne i skemaet gælder ved brug af depotplastre. Bivirkninger fra mave-tarm-kanalen som kvalme, opkastning og diarré er langt mere almindelige ved brug af kapsler, hvor de kan ses hos over 10 %. De forekommer oftest under dosisændringer og hos kvinder. Ved brug af kapsler er der desuden forekommet tilfælde af alvorlig opkastning med skade på spiserøret.
  • Øget forekomst af bivirkninger kan ses ved dårligt fungerende lever- eller nyrer samt hvis man vejer under 50 kg.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Nimvastid 1,5 mg / 60 stk. (blister)

Rivastigmin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 1,5 mg

Pris

116,35 kr. (1,94 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Billigste erstatning

Rivastigmin "Viatris" 1,5 mg / 56 stk. (blister) - 108,05 kr. (1,93 kr. pr. enhed)

Nimvastid 1,5 mg / 112 stk. (blister)

Rivastigmin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 1,5 mg

Pris

219,95 kr. (1,96 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Nimvastid 3 mg / 56 stk. (blister)

Rivastigmin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 3 mg

Pris

93,05 kr. (1,66 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Nimvastid 3 mg / 112 stk. (blister)

Rivastigmin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 3 mg

Pris

139,65 kr. (1,25 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Nimvastid 4,5 mg / 112 stk. (blister)

Rivastigmin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 4,5 mg

Pris

113,75 kr. (1,02 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Nimvastid 6 mg / 112 stk. (blister)

Rivastigmin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 6 mg

Pris

148,70 kr. (1,33 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Revisionsdato

Mandag den 15. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.