OKEDI® - Danmarks Apotekerforening | apoteket.dk

Gå til indhold

Bruges mod

OKEDI® er et middel mod psykoser.

OKEDI® anvendes til vedligeholdelsesbehandling af skizofreni. Anvendes kun, hvis man har haft effekt af, og har kunnet tåle, behandling med orale midler med risperidon.

Dosering

Findes som pulver til depotinjektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel.

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Sædvanligvis 75 mg hver 28. dag.
Man kan man starte med 100 mg hver 28. dag, hvis:
- Du er i fast oral behandling (fx tabletter) med 4 mg i døgnet.
- Du er i behandling med risperidon indsprøjtninger på 50 mg hver anden uge.
Højst 100 mg hver 28. dag.

Bemærk:

Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
For at undgå at en dosis springes over, kan indsprøjtningen gives op til 3 dage før den ellers planlagte dato.

Sådan virker medicinen

Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
Ved brug af depotinjektionsvæske hver anden uge begynder det virksomme stof først at afgives i kroppen 3 uger efter indsprøjtningen. Midlet er helt ude af kroppen 7-8 uger efter sidste indsprøjtning.
Ved brug af depotinjektionsvæske hver 28. dag bliver lidt af det virksomme stof afgivet i kroppen med det samme og resten efterfølgende, så virkningen opretholdes i 28 dage. Midlet er helt ude af kroppen 75 dage efter sidste indsprøjtning.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Parkinsonisme
Angst
Depression

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hovedpine
Søvnløshed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodmangel
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet
Sløret syn
Mavesmerter
Tandsmerter
Smerter
Luftvejsinfektion
Faldtendens
Forhøjet blodsukker
Ledsmerter
Muskelkramper
Rygsmerter
Motorisk uro
Rysten
Sløvhed
Svimmelhed
Ufrivillige langsomme bevægelser
Ufrivillige rykkende bevægelser
Uro og rastløshed
Ufrivillig vandladning
Urinvejsinfektion
Rejsningsproblemer
Udebleven menstruation
Lungebetændelse
Åndenød
Forhøjet blodtryk
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hurtig hjerterytme
Betændelse i mave-tarm-kanalen
Diarré
Fordøjelsesbesvær
Kvalme
Mundtørhed
Opkastning
Kraftesløshed
Temperaturstigning
Træthed
Influenzalignende symptomer
Reaktioner på indstiksstedet
Vægttab
Vægtøgning
Nedsat appetit
Øget appetit
Muskelsmerter
Søvnforstyrrelser
Mælkeflåd
Nedsat sexlyst
Smerter i brysterne
Bihulebetændelse
Hoste
Smerter i øvre luftveje
Tilstoppet næse
Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hjertebanken
Røde øjne
Tørre øjne
Tåreflåd
Luft fra tarmen
Smagsforstyrrelser
Synkebesvær
Kuldegysninger
Utilpashed
Neglesvamp
Tørst
Hævede led
Nakkesmerter
Mareridt
Hyppig vandladning
Smertefuld vandladning
Manglende eller forsinket sædafgang
Ubehag i brysterne
Udflåd fra skeden
Halsbetændelse
Hyperventilation
Næseblod
Trykken for brystet
Acne
Fedtet hud
Hudkløe
Misfarvning af huden
Tør hud

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodprop i nethinden
Grøn stær **
Ufrivillige øjenbevægelser
Betændelse i bugspytkirtlen
Forstoppelse
Hævelse af tungen
Ophobning af fæces i tarmen
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring ***
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand ****
Komplikation ved operationer i øjet
Bevidstløshed ved sukkersyge
For meget insulin i blodet
For meget vand i kroppen med ændring af saltbalancen
Lavt blodsukker
Nedbrydning af muskelvæv
Bevidsthedspåvirkning
Motorisk uro med grimasseren og stive bevægelser
Følelsesforfladigelse
Langvarig smertefuld erektion
Øget antal brystkirtler
Lungebetændelse pga. opkast i lungerne
Pauser i vejrtrækningen
Pauser i vejrtrækningen under søvn
Blodprop i de dybe vener
Blodprop i lungerne
Hjerneblødning/blodprop i hjernen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Lysfølsomhed i øjet
Øjenlågsirritation
Betændelse i læben
Kuldefornemmelse fx på arme og ben
Temperaturfald
Gulsot
Nældefeber
Rytmisk nikkende bevægelse af hovedet
Forstørrede bryster
Fortykkelse af hudens hornlag
Hudafskrabning
Skæl
Rødme og varmefølelse

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Tarmslyng
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Syreophobning i blodet

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Alvorlig hudreaktion
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde

* Ved behandling med midler mod psykoser, er set særlige forstyrrelser af hjerterytmen (QT_C-forlængelse), som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

** Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

*** Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.

**** Anafylaktisk reaktion kan forekomme ved injektionsbehandling, selv om man tidligere godt har kunnet tåle behandling med tabletter.

Mulig risiko for komplikationer under operationen, hvis man skal opereres for grå stær.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Anvendes med forsigtighed til ældre, ved hjerte-kar-sygdom samt ved tendens til kramper.
Hos ældre personer med demens er der en forøget risiko for hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Der kan være risiko for stærkt forhøjet niveau af sukker i blodet. Hvis man har diabetes eller risiko for at udvikle diabetes, skal man løbende til kontrol hos lægen.
Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
Antipsykotika og herunder særligt bl.a. OKEDI®, kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.

Malignt neuroleptikasyndrom

Såkaldt malignt neuroleptikasyndrom kan ses i meget sjældne tilfælde (se bivirkninger). Risikoen for at udvikle tilstanden kan muligvis være større ved bl.a. dehydrering, fejlernæring, jernmangel, fysisk udmattelse, ophidselse, indtag af visse narkotiske stoffer samt hvis man lider af for højt stofskifte eller lidelser, der påvirker hjernen som fx forskellige former for delirium, demens-sygdomme, hjerne-betændelse eller kræft i hjernen.

Vægtøgning

Ved behandling med OKEDI® kan der ses vægtøgning. Regelmæssig fysisk aktivitet og opmærksomhed på kosten anbefales. Under behandlingen bør man regelmæssigt måle BMI og taljeomfang.

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes. Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

En række midler (heriblandt visse midler mod depression og visse midler mod svamp) kan øge virkningen af OKEDI®.
Visse midler (fx rifampicin (antibiotikum), carbamazepin og phenobarbital (midler mod epilepsi)) kan hæmme virkningen af OKEDI®.
Verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan øge virkningen af OKEDI® og justering af dosis kan være nødvendig.
Det kan være nødvendigt, at justere doseringen af begge midler ved samtidig brug af midler mod psykoser og visse midler mod depression (tricykliske antidepressiva).
Generel forsigtighed ved brug af andre lægemidler der kan forstyrre hjerterytmen (medføre såkaldt forlænget QT-interval) - fx lithium (middel mod bipolar lidelse), visse antibiotika, visse midler mod depression, visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser samt visse midler mod psykoser.
En del af disse midler skal helt undgås. Det gælder: Chlorprothixen og pimozid (midler mod psykoser), moxifloxacin (antibiotikum), amiodaron og dronedaron (midler mod hjerterytmeforstyrrelser), droperidol (middel mod kvalme) samt vandetanib (middel mod kræft).
OKEDI® forstærker den søvndyssende effekt af beroligende midler, sovemidler, smertestillende midler og antihistaminer.
OKEDI® kan øge virkningen af tricykliske antidepressiva (midler mod depression).
OKEDI® kan nedsætte virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom).
Hos ældre personer med demens er der set øget dødelighed, når OKEDI® gives samtidig med furosemid (vanddrivende middel).
Ved samtidig behandling med visse midler mod ADHD eller narkolepsi kan der være øget risiko for visse bivirkninger (fx ufrivillige bevægelser), når man ændrer dosis for et af midlerne.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

OKEDI 75 mg / 1 stk.

Risperidon

Lægemiddelform

Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension 75 mg

Pris

2.215,55 kr. (2.215,55 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

OKEDI 100 mg / 1 stk.

Risperidon

Lægemiddelform

Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension 100 mg

Pris

2.964,05 kr. (2.964,05 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Tirsdag den 3. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.