Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. - Danmarks Apotekerforening | apoteket.dk

Gå til indhold

Bruges mod

Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.

Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

Sædvanligvis 1 tablet (20/12,5 mg) om morgenen.
Dosis kan øges til 1 tablet (20/25 mg) 1 gang i døgnet.

Bemærk

Må ikke tygges.
Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker medicinen

Olmesartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
Virkningen er maksimal efter ca. 8 uger.
Halveringstiden i blodet (T½) er 10-15 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Smerter
Luftvejsinfektion
Leverpåvirkning
For lidt natrium i blodet
Knoglesmerter
Ledbetændelse
Rygsmerter
Svimmelhed
Forvirring
Blod i urinen
Urinvejsinfektion
Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Betændelse i mave-tarm-kanalen
Fordøjelsesbesvær
Forstoppelse
Træthed
Influenzalignende symptomer
Hovedpine
Smerter i brysterne
Halsbetændelse
Høfeber

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Hjertekrampe
Mavesmerter
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Væskeophobning i ansigtet
Forhøjet urinsyre i blodet
For lidt kalium i blodet
For meget fedt i blodet
For meget kalium i blodet
For meget kolesterol i blodet
Forhøjet blodsukker
Forhøjet calcium i blodet
Ledsmerter
Muskelkramper
Smerter i arme og ben
Rejsningsproblemer
Eksem
Overfølsomhed over for sollys
Besvimelsesanfald
Blodtryksfald når man rejser sig
Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hjertebanken
Diarré
Kvalme
Opkastning
Kraftesløshed
Forhøjet urinstof i blodet
Nedsat appetit
Muskelsmerter
Døsighed
Hoste
Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodmangel
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hjerterytmeforstyrrelser
Synsforstyrrelser
Betændelse i bugspytkirtlen
Søvnlignende sløvhedstilstand
Allergisk hævelse af tarmvæggen
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Nedsat mængde røde blodlegemer
Alvorlig hudreaktion
Hudkræft
Bevidsthedstab
Ændring i hudens følesans
Depression
Akut nyresvigt
Påvirkning af nyrerne
Åndenød
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Blodprop
Karbetændelse
Karbetændelse i huden

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Utilpashed
Gulsot
Nældefeber

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Akut vejrtrækningsbesvær (skyldes det vanddrivende stof)

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Grøn stær (akut)
Nærsynethed (akut)
Væskeudtrængning i øjets årehinde
Leverbetændelse

Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Olmesartan medox/hydrochl"Krka 20+12,5 mg / 98 stk. (blister)

Hydrochlorthiazid

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg

Pris

552,75 kr. (5,64 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Olmesartan medox/hydrochl"Krka 20+25 mg / 98 stk. (blister)

Hydrochlorthiazid

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20+25 mg

Pris

552,75 kr. (5,64 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Mandag den 16. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.