Gå til indhold

Olmesartan medoxomil "Krka"

KRKA
Virksomme stoffer

Olmesartanmedoxomil

Indhold

Bruges mod

Olmesartan medoxomil "Krka" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til højst 40 mg i døgnet.

Børn 6 -18 år

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til:
    • Legemsvægt ≥ 35 kg: højst 40 mg i døgnet.
    • Legemsvægt < 35 kg: højst 20 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Må ikke tygges.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-40 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Virkningen indtræder i løbet af 2 uger og er maksimal efter ca. 8 uger.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 10-15 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Smerter
  • Luftvejsinfektion
  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • Leverpåvirkning
  • For meget fedt i blodet
  • Knoglesmerter
  • Ledbetændelse
  • Rygsmerter
  • Svimmelhed
  • Blod i urinen
  • Urinvejsinfektion
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mave-tarm-kanalen
  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Kvalme
  • Træthed
  • Influenzalignende symptomer
  • Forhøjet urinstof i blodet
  • Hovedpine
  • Halsbetændelse
  • Hoste
  • Høfeber
  • Smerter i brystkassen

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Hjertekrampe
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Væskeophobning i ansigtet

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Utilpashed
  • Nældefeber
  • Muskelsmerter
  • Allergiske hudreaktioner
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Søvnlignende sløvhedstilstand
  • Allergisk hævelse af tarmvæggen
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • For meget kalium i blodet
  • Muskelkramper
  • Akut nyresvigt
  • Påvirkning af nyrerne
  • Lavt blodtryk

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverbetændelse

Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.

Praktiske erfaringer

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald. For at mindske denne risiko vil din læge typisk starte behandling med en lav dosis.
Svimmelhed og hovedpine kan forekomme, men går som regel over.
Hvis man - hvilket er meget sjældent - får en alvorlig hævelse i ansigt, læber eller hals, må behandlingen ikke fortsættes med lignende lægemidler.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Olmesartan medoxomil "Krka" 10 mg / 98 stk. (blister)

Olmesartanmedoxomil

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 10 mg

Pris

488,00 kr. (4,98 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Olmesartan medoxomil "Krka" 20 mg / 98 stk. (blister)

Olmesartanmedoxomil

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20 mg

Pris

591,60 kr. (6,04 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Olmesartan medoxomil "Krka" 40 mg / 98 stk. (blister)

Olmesartanmedoxomil

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 40 mg

Pris

669,30 kr. (6,83 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Mandag den 16. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.