Gå til indhold

Ontruzant

Organon Denmark
Virksomme stoffer

Trastuzumab

Indhold

Bruges mod

Ontruzant er et biologisk lægemiddel til immunterapi (antistof).

Ontruzant anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft eller kræft i mavesækken.
Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Øjenbetændelse
  • Mavesmerter
  • Mundbetændelse
  • Betændelse i slimhinder
  • Væskeophobning i ansigtet
  • Infektioner
  • Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
  • Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion
  • Ledsmerter
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Anoreksi - nervøs spisevægring
  • Åndenød
  • Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder
  • Hårtab
  • Rødme
  • Forhøjet blodtryk
  • Lavt blodtryk
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Øget tåreproduktion
  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Smagsforstyrrelser
  • Feber
  • Kraftesløshed
  • Kulderystelser
  • Influenzalignende symptomer
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Muskelstivhed
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Smerter i brysterne
  • Hoste
  • Høfeber
  • Næseblod
  • Forandringer af neglene
  • Hududslæt
  • Hedeture

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertesvigt
  • Sygdom i hjertemuskulaturen
  • Leverbetændelse
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Allergiske reaktioner
  • Blodforgiftning
  • Knoglesmerter
  • Ledbetændelse
  • Muskelkramper
  • Øget muskelspænding
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Angst
  • Depression
  • Forvirring
  • Påvirkning af nyrerne
  • Brystbetændelse
  • Astma
  • Lungebetændelse
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Betændelse i huden
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Tørre øjne
  • Hæmorider
  • Mundtørhed
  • Døsighed
  • Halsbetændelse
  • Acne
  • Hudkløe
  • Plettet udslæt med fortykkelse af huden
  • Tør hud
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Væskeophobning i hjertesækken
  • Høretab

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Betændelseslignende reaktion i lungerne

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gulsot

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning i nethinden
  • Hævelse inde i øjet ved synsnerven
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Kronisk nyresygdom
  • Nyrebetændelse

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Ontruzant 420 mg / 1 stk.

Trastuzumab

Lægemiddelform

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 420 mg

Pris

14.489,25 kr. (14.489,25 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Tirsdag den 10. marts 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.