Gå til indhold

Otazem

POA Pharma
Virksomme stoffer

Fluocinolon

Indhold

Bruges mod

Otazem er et øremiddel med binyrebarkhormon.

Otazem anvendes til:

  • Behandling af øreeksem hos voksne med intakt (ikke beskadiget) trommehinde.

Dosering

Findes som øredråber.

Indholdet af én enkeltdosisbeholder dryppes i øregangen 2 gange i døgnet i 7 dage.

Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 17 år.


Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses i øret ved inflammation.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Øregener
  • Reaktioner og ubehag på påføringsstedet
  • Brændende fornemmelse i huden
  • Hudirritation
  • Hudkløe

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i huden
  • Betændelse i hårsæk
  • Hududslæt ved kontakt med midlet

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Acne
  • Øget farve i huden

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Infektioner

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hududslæt
  • Lyse streger i huden
  • Tynd hud

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Sløret syn

Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Praktiske erfaringer

Irritation, kløe, brændende fornemmelser samt rødme kan ses ved opstart af behandlingen, men det vil typisk aftage med tiden. Hudinfektion i øregangen kan i sjældne tilfælde forværres i forbindelse med behandling.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Otazem 250 mikrogram/ml / 30 x 0,4 ml

Fluocinolon

Lægemiddelform

Øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder 250 mikrogram/ml

Pris

116,15 kr. (9,68 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Tirsdag den 2. juni 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.