Paroxetin "HEXAL" - Danmarks Apotekerforening | apoteket.dk

Gå til indhold

Bruges mod

Paroxetin "HEXAL" er et middel, der anvendes til behandling af depression. SSRI.
Midlet anvendes desuden ved angst for samvær med andre (socialfobi), generaliseret angst, panikangst, stress efter ulykker eller lign. voldsomme hændelser (posttraumatisk stresstilstand (PTSD)) samt tvangsforestillinger og -handlinger (obsessiv-kompulsiv tilstand (OCD)).

Dosering

Findes som tabletter.

Depression

Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 20 mg i døgnet om morgenen. Dosis kan evt. øges til 40-60 mg i døgnet.
Ældre. Begyndelsesdosis. 10 mg i døgnet. Døgndosis er højst 40 mg.
Effekt af behandlingen ses normalt efter 2-4 uger.

Obsessiv-kompulsiv tilstand (OCD)
Voksne. Begyndelsesdosis. 20 mg i døgnet. Dosis kan evt. øget til 40-60 mg i døgnet.

Generaliseret angst, posttraumatisk stresstilstand (PTSD) og angst for samvær med andre (socialfobi)
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 20 mg i døgnet. Dosis kan evt. øges til 50 mg i døgnet.

Panikangst:
Voksne. Begyndelsesdosis. 10 mg i døgnet.

Bemærk:

Tabletterne tages normalt om morgenen og bør ikke tygges

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Sådan virker medicinen

Virker ved at øge mængden af signalstoffet serotonin, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen. Reguleringen af disse impulser synes at spille en vis rolle ved udvikling af depression, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke.
Den fulde virkning ved depression kan forventes efter 3-6 ugers behandling.
Halveringstiden i blodet (T½) er 10-21 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Seksuelle forstyrrelser *

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Kvalme

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Synsforstyrrelser (fx sløret syn)
For meget kolesterol i blodet
Rysten
Svimmelhed
Koncentrationsbesvær
Søvnighed
Uro og rastløshed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Diarré
Forstoppelse
Mundtørhed
Opkastning
Kraftesløshed
Vægtøgning
Nedsat appetit
Hovedpine
Søvnløshed
Unormale drømme
Gaben
Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Tendens til blødninger (oftest fra hud eller slimhinder)
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Ændringer i blodtrykket (forbigående)
Bivirkninger fra bevægeapparatet
Forvirring
Hallucinationer
Manglende vandladning
Ufrivillig vandladning
Småblødninger i hud og slimhinder
Blodtryksfald når man rejser sig

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hurtig hjerterytme
Forstørrede pupiller ****
Hudkløe
Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Langsom puls
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet
Leverpåvirkning
For lidt natrium i blodet (særligt hos ældre)
Kramper
Ledsmerter
Motorisk uro
Angst
Manier
Panikanfald
Uvirkeligheds- eller fremmedfølelse over for egen person/eget udseende eller dele af ens krop

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Muskelsmerter
Uro i benene
Menstruationsforstyrrelser
Mælkeflåd

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader (fortrinsvis fra hud og slimhinder)
Grøn stær ****
Blødning i mave-tarm-kanalen
Allergiske reaktioner (i enkelte tilfælde er set allergisk hævelse af ansigt og strube eller anafylaktisk shock)
Serotoninsyndrom **
Langvarig smertefuld erektion
Alvorlige hudreaktioner
Overfølsomhed over for sollys
Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Nældefeber

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Tinnitus
Tyktarmsbetændelse
Blødning efter fødsel ***
Aggressivitet
Selvmordstanker eller -adfærd

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Tænderskæren

* Der er set tilfælde, hvor bivirkninger relateret til seksuelle forstyrrelser (fx impotens, nedsat sexlyst) er blevet ved, efter behandlingen med SSRI- eller SNRI-midler er stoppet.

** Serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand) og malignt neuroleptikasyndrom (bl.a. muskelstivhed, ufrivillige bevægelser i arme og ben, rystelser, forvirring, tale- og synkebesvær, høj feber, ustabilt blodtryk) er forekommet ved anvendelse af SSRI-midler. Begge tilstande kan være alvorlige og kræver hurtig lægehjælp. Risikoen forøges ved samtidig brug af en række andre midler, herunder andre midler mod depression, visse midler mod migræne, visse stærke smertestillende midler og midler mod psykoser.

*** Øget risiko for blødning efter fødsel er set ved behandling inden for 1 måned før fødslen med SSRI- eller SNRI -midler.

**** Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Mulig øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. I de første uger af behandlingen og ved ændringer af dosis skal man være opmærksom på tegn på evt. selvmordstanker eller selvmordsadfærd hos alle - særligt ved symptomer på angst eller hvis der tidligere har været tilfælde af selvmordsadfærd.
Hos børn og unge under 18 år ses en øget risiko for både selvmordsadfærd og aggressivitet. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år.
Ved angst kan angsten midlertidigt blive værre i starten af behandlingen.
Hvis man lider af skizofreni, kan de psykotiske symptomer forværres.
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- Grøn stær
- Mani
- Sygdomme i hjertet
- Øget tendens til blødning
- Øget risiko for nedsat natriumindhold i blodet.
Ved tegn på mani eller kramper skal behandlingen stoppes.
Antidepressive midler af SSRI-typen kan muligvis mindske knoglemassen og dermed øge risikoen for knoglebrud. Mindskning af knoglemassen er dog også set ved ubehandlet depression.
Paroxetin "HEXAL" skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler eller andre midler, der kan påvirke hjerterytmen.
Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.
Risiko for påvirkning af blodsukkeret, hvis man lider af diabetes.
Kan forstærke alkohols påvirkning af bevidsthed og motorik, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel og betjening af maskiner.
Ved ophør af behandling skal dosis nedsættes gradvis (normalt over mindst 4 uger). Ved pludseligt ophør er der risiko for ophørssymptomer som fx svimmelhed, rysten, kvalme, søvnløshed og træthed.

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).

Nedsat leverfunktion

Dosis i den lave ende af doseringsforslagene anbefales ved dårligt fungerende lever.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Virkningen af en række andre midler (bl.a. hjertemidlet metoprolol samt visse midler mod depression og visse midler mod psykoser) kan øges, og visse af kombinationerne bør undgås.
Fosamprenavir (middel mod HIV) nedsætter virkningen af Paroxetin "HEXAL".
Paroxetin "HEXAL" kan ændre virkningen af blodfortyndende midler.
Paroxetin "HEXAL" kan nedsætte virkningen af tamoxifen (middel mod brystkræft) og kombinationen skal undgås.
Paroxetin "HEXAL" skal tages med forsigtighed, hvis man er i behandling med lithium (middel mod manier).
Samtidig behandling med pravastatin (middel mod forhøjet kolesterol) kan give forhøjelse af blodsukkeret. Ekstra kontrol af blodsukker anbefales, hvis du lider af diabetes.
Paroxetin "HEXAL" må ikke tages, hvis man er i behandling med MAO-hæmmere (bl.a. midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer).

Øget risiko for blødning

SSRI-midler som Hoanaca kan give øget risiko for blødning.

Forsigtighed anbefales ved samtidig brug af andre midler, der kan øge risikoen for blødning, som fx NSAID.
Man skal være opmærksom på risikoen for øget tendens til blødning, når man er i behandling med blodfortyndende midler.

Risiko for forstyrrelser af hjerterytmen

Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.

Øget risiko for andre bivirkninger

Samtidig brug af visse andre midler mod depression (fx andre SSRI-midler, SNRI-midler), visse smertestillende midler (tramadol, fentanyl), visse midler mod ADHD (amfetamin), visse midler mod migræne (triptaner) samt midler indeholdende tryptophan (visse midler til kunstig ernæring) giver øget risiko for serotoninsyndrom (se bivirkninger).
Samtidig behandling med lithium (middel mod manier) og naturlægemidler, der indeholder perikon kan øge risikoen for visse bivirkninger (fx kvalme, uro og søvnforstyrrelser).

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Paroxetin "HEXAL" 20 mg / 100 stk. (blister)

Paroxetin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20 mg

Pris

74,90 kr. (0,75 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Paroxetin "Stada" 20 mg / 120 stk. (blister) - 73,05 kr. (0,61 kr. pr. enhed)

Paroxetin "Orion" 20 mg / 100 stk. (blister) 61,45 kr. (0,61 kr. pr. enhed)
Paroxetin "Teva" 20 mg / 100 stk. (blister) 62,00 kr. (0,62 kr. pr. enhed)
Seroxat 20 mg / 100 stk. (blister) 883,95 kr. (8,84 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Tirsdag den 27. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.