Gå til indhold

Pemetrexed "Zentiva"

Zentiva
Virksomme stoffer

Pemetrexed

Indhold

Bruges mod

Pemetrexed "Zentiva" er et celledræbende middel (antimetabolit).

Pemetrexed "Zentiva" anvendes til behandling af visse former for lungekræft og lungehindekræft.
Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som opløsning der indgives i en blodåre.

Voksne

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3,5 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Mundbetændelse
  • Infektioner
  • Nedsat blodprocent
  • Anoreksi - nervøs spisevægring

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Træthed
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Halsbetændelse
  • Afskalning af huden
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Nedsat antal blodplader
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Øjenbetændelse
  • Mavesmerter
  • Betændelse i slimhinder
  • Smerter
  • Overfølsomhed
  • Blodforgiftning
  • Leverpåvirkning
  • Væskemangel
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Svimmelhed
  • Påvirkning af nyrerne
  • Alvorlig hudreaktion
  • Hårtab
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hævede øjenlåg
  • Tørre øjne
  • Tåreflåd
  • Fordøjelsesbesvær
  • Forstoppelse
  • Smagsforstyrrelser
  • Feber
  • Nældefeber
  • Smerter i brysterne
  • Hudkløe
  • Pigmentforandringer

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Blodprop i hjertet
  • Hjertekrampe
  • Blødning eller hul i mave-tarm-kanalen
  • Blødning fra endetarmen
  • Tyktarmsbetændelse
  • Lungebetændelse
  • Blodprop i lungerne
  • Hjerneblødning
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen
  • Iltmangel i vævet
  • Lokal blodmangel i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Spiserørskatar

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Leverbetændelse
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Reaktion på tidligere strålingsbehandling
  • Rødme

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Betændelse i huden
  • Eksem
  • Hududslæt med blæredannelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Væskeophobning i huden

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Pemetrexed "Zentiva" 10 mg/ml / 10 ml

Pemetrexed

Lægemiddelform

Infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Pris

1.958,50 kr. (195,85 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Pemetrexed "Zentiva" 10 mg/ml / 50 ml

Pemetrexed

Lægemiddelform

Infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Pris

8.285,85 kr. (165,72 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Tirsdag den 3. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.