Virkningsmekanismen er ikke endeligt klarlagt, men Midlet virker bl.a. ved at nedsætte dannelsen af bindevævsceller (såkaldte fibroblaster), som er involveret i dannelsen af arvævet i lungerne.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mavesmerter
Betændelse i mavens slimhinde, Diarré, Luft fra tarmen, Oppustethed, Smagsforstyrrelser
Søvnlignende sløvhedstilstand
Kraftesløshed, Træthed
Leverpåvirkning
Muskelsmerter
Hovedpine
Søvnighed
Urinvejsinfektion
Brystsmerter (der ikke skyldes hjertet)
Overfølsomhed over for sollys, Rødme
Hudkløe, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Solskoldning, Tør hud
Hedeture
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Leverskade
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Forhøjet galdefarvestof
For lidt natrium i blodet
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
* Skyldes selve sygdommen og ikke behandlingen.
Mave-tarmbivirkninger og svimmelhed (obs. på evt. risiko i trafikken) kan ses i starten af behandlingen og aftager typisk efter henholdsvis 6 måneders og 1 måneds behandling. Hudbivirkningerne kan være mere vedvarende.
Sædvanlig begyndelsesdosis 267 mg 3 gange i døgnet i 1 uge og derpå 534 mg 3 gange i døgnet i 1 uge.
Herefter sædvanligvis 801 mg 3 gange i døgnet.
Bemærk:
Ved mere end 14 dages pause i behandlingen, bør man starte forfra med begyndelsesdosis.
Tabletterne skal synkes hele med et glas vand.
Tabletterne bør altid indtages med mad for at nedsætte risikoen for kvalme og svimmelhed samt risikoen for mulige hudbivirkninger.
I tilfælde af mave-tarm bivirkninger eller hudbivirkninger, som varer i længere tid, kan man evt. forsøge at nedsætte dosis eller sætte behandlingen på pause.
Nedsat nyrefunktion Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Kontrol af leveren
Leverfunktionen bør kontrolleres vha. blodprøver før behandlingen startes og regelmæssigt under behandlingen.
Lysfølsomhed eller hudreaktioner
Pirfenidone Axunio kan give øget følsomhed for lys. Direkte sollys bør så vidt muligt undgås og ellers bør man bruge solbeskyttelse med høj faktor (helst faktor 50), der beskytter mod både UVA- og UVB-stråling.
Enkelte tilfælde af alvorlige hudreaktioner er set. Hvis de forekommer, skal behandlingen stoppes.
Tobaksrygning
Tobaksrygning kan nedsætte virkningen af Pirfenidone Axunio og bør undgås under behandlingen.
Nedsat nyrefunktion Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-50 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Trafikadvarsler
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Fluvoxamin (middel mod depression) kan øge virkningen af Pirfenidone Axunio, og kombinationen bør undgås. Andre midler, fx ciprofloxacin (antibiotikum) og midler mod hjerterytmeforstyrrelser (amiodaron og propafenon) formodes at have samme virkning.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Pirfenidone Axunio 267 mg / 63 stk. (blister) / Receptpligtigt, udleveres kun på sygehuse
Kr. 3.647,80
Pirfenidone Axunio 801 mg / 84 stk. (blister) / Receptpligtigt, udleveres kun på sygehuse
Kr. 15.561,80
Pirfenidone Axunio 267 mg / 252 stk. (blister) / Receptpligtigt, udleveres kun på sygehuse
Kr. 14.590,55
Informationen om lægemidlerne leveres af Medicin.dk. Oplysningerne og priserne er altid opdaterede.
