Plenvu®, komb.

Plenvu® bør ikke anvendes ved:

• Tilstande, hvor der pludseligt er opstået hindring for tarmpassage, fx tarmslyng
• Hul på tarmen
• Alvorlige betændelsestilstande i tyktarmen.
• Mangel på glucose-6-fosfat-dehydrogenase (en sjælden arvelig sygdom).
• Indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Plenvu® skal anvendes med forsigtighed ved:

• Alvorlig væskemangel
• Dårligt fungerende hjerte
• Tilstande, hvor der er opstået hindring for tarmpassage
• Kroniske tarmsygdomme med betændelse
• Brug af midlet kan medføre tyktarmsbetændelse. Derfor bør du straks kontakte en læge, hvis du oplever pludselige mavesmerter eller blødning fra endetarmen, da disse symptomer kan være tegn på tyktarmsbetændelse.
• Halsbrand, sure opstød, spiserørsbetændelse eller spiserørskatar.
• Der er set tilfælde af krampeanfald ved brug af macrogol 3350, både hos patienter med og uden tidligere krampeanfald.
• Salt- og væskebalancen bør overvåges og rettes op hos risikopatienter, fx ældre og svage eller patienter med pludselig opstået neurologiske symptomer som fx kramper.
• Hvis der er behov for at fortykke væsker for at kunne synke dem sikkert, kan præparatet modvirke effekten af fortykningsmidlet.
• Der er registreret tilfælde af brist på spiserøret, hovedsagelig hos ældre. Patienter skal instrueres at kontakte lægen ved ukontrollerbar opkastning og hvis der opstår symptomer som smerter i bryst, nakke eller mave, synkebesvær, blodig opkast eller vejrtrækningsbesvær.

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Plenvu® kan nedsætte virkningen af anden medicin, der tages gennem munden, fx p-piller. Anden medicin bør derfor tages mindst 1 time før eller 1 time efter Plenvu®.

Alkohol og Plenvu® påvirker ikke hinanden.

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Håndtering

Tilberedning af oral opløsning

• Dosis 1

• Indholdet af brevet til dosis 1 opløses i 500 ml postevand under omrøring.
• Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.

• Dosis 2

• Indholdet af både brev A og B opløses tilsammen i 500 ml postevand under omrøring.
• Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.

Holdbarhed

Brugsfærdige opløsninger er holdbare i højst 24 timer ved temperaturer under 25 °C.