Bruges mod

Prednisolon "Actavis" er et binyrebarkhormon.

Prednisolon "Actavis" anvendes ved mange forskellige tilstande: bindevævssygdomme (fx svær leddegigt), allergiske sygdomme (fx astma), visse blodsygdomme, sygdomme i fordøjelsesorganerne (fx blødende tyktarmsbetændelse) og leverbetændelse.
Anvendes desuden i nogle tilfælde ved nyresygdomme, kræftsygdomme og hjernesvulster.

Dosering

Findes som tabletter.

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Ofte indledes behandlingen med en høj dosis. Når tilfredsstillende virkning er opnået, kan dosis evt. nedtrappes.

Bemærk:

Ved ophør efter længere tids behandling vil lægen nedsætte dosis gradvis i løbet af nogle uger, for at undgå bivirkninger ved hurtig nedtrapning.

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses ved fx overfølsomhed eller ved bindevævs- og gigtsygdomme.
Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Væksthæmning
Forhøjet tryk i øjet
Grå stær
Nedsatte symptomer ved infektioner
Infektioner
Dårligt fungerende binyrebark
Nedsat følsomhed over for glukose
Knogleskørhed
Muskelsygdom
Bylder i lungerne 1

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Forhøjet antal blodplader
Hjertesvigt
Nedsat funktion af kønskirtlerne (kan fx ses som menstruationsforstyrrelser hos kvinder og rejsningsbesvær hos mænd)
Sårhelingsproblemer
Svampeinfektion
Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon
For lidt kalium i blodet
For meget fedt i blodet
For meget kolesterol i blodet
Depression
Opstemthed
Psykoser
Betændelse i huden
Rødme
Småblødninger i hud og slimhinder
Forhøjet blodtryk
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Forhøjet antal hvide blodlegemer
Vægtøgning
Øget appetit
Natlig vandladning
Hududslæt
Lyse streger i huden
Tynd hud
Udvidelse af de små kar i huden
Uønsket hårvækst hos kvinder
Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Mavesår 2
Allergiske reaktioner
Diabetes
Forværret diabetes
Porfyri
Nedbrydning af knoglevæv
Hallucinationer
Humørsvingninger
Manier
Personlighedsændringer
Sten i urinvejene

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Søvnforstyrrelser

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
Grøn stær
Seneskader
Unormal aflejring af fedt omkring rygmarven
Problemer med tankevirksomhed og hukommelse
Blodprop

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Falsk negativ hudtest

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodprop i hjertet
Langsom puls (ved høje doser)
Sygdom i hjertemuskulaturen
Sløret syn
Stressøje
Udstående øjne
Betændelse i bugspytkirtlen 4
Alvorlig hudreaktion
Syreophobning i blodet
Sklerodermisk renal krise - alvorlig tilstand med nyresvigt og forhøjet blodtryk 5
Bevidsthedstab
Epileptisk anfald
Øget tryk i hjernen 3
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Kredsløbschok

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Fordøjelsesbesvær
Senedysfunktion

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Mavesmerter
Sår i spiserøret
Leverpåvirkning
Dannelse af fedtsvulster
For meget syre i blodet
Ændringer i blodets fedtindhold
Henfald af musklerne
Knoglebrud pga. svækkede knogler
Ledsmerter
Lidelse i et led med følelsesløshed og nedbrydning af leddet
Muskelsvaghed
Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hovedpine
Væskeophobning i kroppen

Når binyrebarkhormon anvendes som erstatning for den manglende normale produktion af binyrebarkhormon, til behandling af anafylaktisk chok eller til kortvarig behandling af alvorlige astmatilfælde, optræder bivirkninger sjældent.

Hos patienter med lungekræft.
Ved samtidig behandling med NSAID (midler mod smerter) og/eller forværring af eksisterende mavesår.
Risikoen er størst ved længerevarende behandling af børn og ses ved ændringer i dosis, evt. i forbindelse med aftrapning af behandlingen.
Er set ved brug af høje doser til børn.
Er forekommet ved systemisk sklerose.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Ved såkaldt substitutionsterapi, hvor behandlingen erstatter ens naturlige produktion af binyrebarkhormon, er der ikke særlige advarsler bortset fra, at man skal øge dosis i tilfælde af akut sygdom eller stress (fx kirurgiske indgreb, ulykkestilfælde eller pludselig feber).

Immunforsvaret

Binyrebarkhormon dæmper de sædvanlige symptomer på infektion (fx feber) samtidig med, at modtageligheden for infektioner øges. Man skal derfor være opmærksom på risikoen for at overse en infektion.
Kroppens immunforsvar nedsættes og i tilfælde af infektioner skal man være særlig påpasselig med antibiotikabehandling.
Forsigtighed ved tuberkulose - hvis man har tuberkulose, som ikke er i udbrud, og skal behandles med binyrebarkhormon i længere tid, bør man samtidig få forebyggende behandling mod tuberkulose.

Risiko for knogleskørhed

Ved binyrebarkhormonbehandling, der påvirker hele kroppen, skal man være opmærksom på, at indtage tilstrækkeligt calcium og vitamin D - specielt hvis man har øget risiko for knogleskørhed. Man bør desuden have knoglernes mineraltæthed målt.

Særlige patientgrupper

Man bør om muligt undgå behandling med binyrebarkhormoner, hvis man har kramper.
Blodpropper er forekommet ved behandling med binyrebarkhormon. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man har tendens til at danne blodpropper.
Binyrebarkhormoner skal anvendes med forsigtighed, hvis man lider af:
- Forhøjet blodtryk
- Dårligt fungerende hjerte
- Psykiske lidelser
- Myasthenia gravis (sjælden muskelsygdom)
- Herpesinfektion i øjet
- Systemisk sklerose
- Svulst i binyremarven (fæokromocytom).
Anvendes med forsigtighed til ældre (bla. risiko for forhøjet blodtryk).
Pga. mulig risiko for skade på hjertemusklen, skal binyrebarkhormoner anvendes med forsigtighed, hvis man for nyligt har haft en blodprop i hjertet.
Binyrebarkhormoner som Prednisolon "Actavis" kan påvirke kroppens evne til at omsætte sukker og give forhøjelse af blodsukkeret. Under behandlingen er der set udvikling af diabetes, særligt hos personer med overvægt og tilfælde af diabetes i den nærmeste familie. Har du diabetes, kan der være behov for øget behandling og ekstra kontrol af blodsukker anbefales.
Hvis man har nedsat funktion af skjoldbruskkirtlen eller skrumpelever øges virkningerne af binyrebarkhormoner.
Midlet må kun anvendes til børn i meget specielle tilfælde. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges.

Ophør med behandlingen

Hvis en længerevarende behandling pludseligt stoppes, er der risiko for at kroppen ikke selv kan producere tilstrækkeligt binyrebarkhormon, hvilket kan medføre en række bivirkninger. Dosis skal derfor nedtrappes langsomt, hvis man har været i behandling gennem længere tid.
Det er forekommet, at kroppen ikke har kunnet produceres tilstrækkeligt binyrebarkhormon i flere år efter, at behandlingen er stoppet.
Ved pludseligt ophør af behandlingen kan der forekomme nogle bivirkninger, som ikke skyldes mangel på binyrebarkhormon (fx træthed, muskel- og ledsmerter samt feber).

Øvrige

Under længerevarende behandling med binyrebarkhormon undertrykkes binyrebarkens normale funktion. Dette kan medføre, at binyrebarken ikke længere reagerer på stress-situationer (fx kirurgiske indgreb, ulykkestilfælde eller pludselig feber), hvor binyrebarken under normale omstændigheder vil øge produktionen af binyrebarkhormon. Det kan derfor være nødvendigt at tilføre yderligere binyrebarkhormon i disse situationer.
Det vigtigt, at man altid har oplysninger på sig om, at man er eller for nylig har været i langvarig behandling med binyrebarkhormoner.

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Prednisolon "Actavis" 25 mg / 10 stk. (blister)

Prednisolon

Lægemiddelform

Tabletter 25 mg

Pris

34,75 kr. (3,48 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Prednisolon "Actavis" 25 mg / 100 stk. (blister)

Prednisolon

Lægemiddelform

Tabletter 25 mg

Pris

152,60 kr. (1,53 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Prednisolon "EQL Pharma" 25 mg / 100 stk. - 138,35 kr. (1,38 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Søndag den 1. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Prednisolon "Actavis"

Bruges mod

Dosering

Sådan virker medicinen

Bivirkninger

Meget almindelige

Almindelige

Ikke almindelige

Sjældne

Meget sjældne

Ikke kendt

Det skal du vide, når du tager medicinen

Hvornår må du ikke tage medicinen?

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet og fertilitet

Amning

Alkohol

Bloddonor

Doping

Forbudt

Priser, pakninger og tilskud

Prednisolon "Actavis" 25 mg / 10 stk. (blister)

Prednisolon "Actavis" 25 mg / 100 stk. (blister)