Gå til indhold

Prednisolon "Actavis"

TEVA
Virksomme stoffer

Prednisolon

Indhold

Bruges mod

Prednisolon "Actavis" er et binyrebarkhormon.

  • Prednisolon "Actavis" anvendes ved mange forskellige tilstande: bindevævssygdomme (fx svær leddegigt), allergiske sygdomme (fx astma), visse blodsygdomme, sygdomme i fordøjelsesorganerne (fx blødende tyktarmsbetændelse) og leverbetændelse.
  • Anvendes desuden i nogle tilfælde ved nyresygdomme, kræftsygdomme og hjernesvulster.

Dosering

Findes som tabletter.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Ofte indledes behandlingen med en høj dosis. Når tilfredsstillende virkning er opnået, kan dosis evt. nedtrappes.

Bemærk: 

  • Ved ophør efter længere tids behandling vil lægen nedsætte dosis gradvis i løbet af nogle uger, for at undgå bivirkninger ved hurtig nedtrapning.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses ved fx overfølsomhed eller ved bindevævs- og gigtsygdomme.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • For lavt antal lymfocytter (hvide blodlegemer)
  • Lavt antal hvide blodlegemer
  • Væksthæmning
  • Forhøjet tryk i øjet
  • Grå stær
  • Nedsatte symptomer ved infektioner
  • Infektioner
  • Dårligt fungerende binyrebark
  • Nedsat følsomhed over for glukose
  • Knogleskørhed
  • Muskelsygdom
  • Lungebyld 1

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet antal blodplader
  • Hjertesvigt
  • Nedsat funktion af kønskirtlerne (kan fx ses som menstruationsforstyrrelser hos kvinder og rejsningsbesvær hos mænd)
  • Nedsat heling
  • Svampeinfektion
  • Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon
  • Forhøjet kolesterol i blodet
  • Forhøjet triglycerider i blodet
  • Kroppen tilbageholder salt
  • Lavt kalium i blodet
  • Depression
  • Opstemthed
  • Psykoser
  • Betændelse i huden
  • Rødme
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Forhøjet blodtryk
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet antal hvide blodlegemer
  • Vægtøgning
  • Øget appetit
  • Natlig vandladning
  • Lyse eller rødlige streger i huden
  • Tynd hud
  • Udslæt
  • Udvidede små blodkar i huden (karsprængninger)
  • Unormal/øget svedtendens
  • Uønsket hårvækst hos kvinder

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesår 2
  • Overfølsomhed
  • Diabetes
  • Porfyri
  • Knoglevævsdød på grund af manglende blodtilførsel
  • Hallucinationer
  • Humørsvingninger
  • Manier
  • Personlighedsændringer
  • Sten i urinvejene

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Søvnforstyrrelser

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
  • Grøn stær
  • Seneskader
  • Unormal aflejring af fedt omkring rygmarven
  • Problemer med tankevirksomhed og hukommelse
  • Blodprop

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Falsk negativ hudtest

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodprop i hjertet
  • Langsom hjerterytme (ved høje doser)
  • Sygdom i hjertemuskel
  • Sløret syn
  • Stressøje
  • Udstående øjne
  • Betændelse i bugspytkirtlen 4
  • Kraftig hudreaktion
  • Diabetisk koma på grund af svært forhøjet blodsukker
  • Overaktiv biskjoldbruskkirtel
  • Syreforgiftning med ketonstoffer
  • Sklerodermisk nyre krise - tilstand med nyresvigt og forhøjet blodtryk 5
  • Akut tilstand
  • der kan opstå i forbindelse med kræftbehandling
  • Epileptisk anfald
  • Tab af bevidsthed
  • Øget tryk i hjernen 3
  • Kraftig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Kredsløbschok

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Fordøjelsesbesvær
  • Senedysfunktion

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Sår i spiserøret
  • Leverpåvirkning
  • Dannelse af fedtsvulster
  • For meget syre i blodet (syreforgiftning)
  • Unormalt indhold af fedtstoffer i blodet
  • Knoglebrud pga. svækkede knogler
  • Ledsmerter
  • Muskelsvaghed
  • Nerverelateret ledskade
  • Tab af muskelmasse
  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hovedpine
  • Væskeophobning i kroppen
Når binyrebarkhormon anvendes som erstatning for den manglende normale produktion af binyrebarkhormon, til behandling af anafylaktisk chok eller til kortvarig behandling af alvorlige astmatilfælde, optræder bivirkninger sjældent.
  1. Hos patienter med lungekræft.
  2. Ved samtidig behandling med NSAID (midler mod smerter) og/eller forværring af eksisterende mavesår.
  3. Risikoen er størst ved længerevarende behandling af børn og ses ved ændringer i dosis, evt. i forbindelse med aftrapning af behandlingen.
  4. Er set ved brug af høje doser til børn.
  5. Er forekommet ved systemisk sklerose.

Praktiske erfaringer

  • Hvor ofte og hvor alvorlige bivirkningerne er, afhænger af dosis og især hvor længe behandlingen varer. Alvorlige bivirkninger er sjældne ved kort behandling, men kan opstå ved længerevarende brug af binyrebarkhormoner.
  • Central serøs chorioretinopati (en sjælden øjensygdom) er set i enkelte tilfælde ved behandling med binyrebarkhormoner.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Prednisolon "Actavis" 25 mg / 10 stk. (blister)

Prednisolon

Lægemiddelform

Tabletter 25 mg

Pris

40,90 kr. (4,09 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Prednisolon "EQL Pharma" 25 mg / 10 stk. - 37,40 kr. (3,74 kr. pr. enhed)

Prednisolon "Actavis" 25 mg / 100 stk. (blister)

Prednisolon

Lægemiddelform

Tabletter 25 mg

Pris

169,45 kr. (1,69 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Prednisolon "EQL Pharma" 25 mg / 100 stk. - 161,25 kr. (1,61 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Tirsdag den 15. september 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.