Prolutex®

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning i en muskel eller under huden.

Voksne. 25 mg indsprøjtes i en muskel eller under huden 1 gang i døgnet. Første indsprøjtning gives eller tages dagen efter udtagning af æg.

Bemærk:

• Midlet kan enten indsprøjtes i en muskel af lægen eller under huden af dig selv efter oplæring.
• Ved indsprøjtning under huden: Indsprøjtes langsomt i forsiden af låret eller i nederste del af maven i en vinkel på 45-90 grader.

Prolutex® anvendes i begyndelsen af fertilitetsbehandling.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Blødningsforstyrrelser uden kendt årsag

Prolutex® må ikke bruges, hvis du har blødningsforstyrrelser, hvor årsagen ikke er kendt (ved blødningsforstyrrelser bør man få undersøgt underlivet hos lægen).

Brystkræft eller kræft i kønsorganerne

Du må ikke bruge Prolutex®, hvis du har eller har haft brystkræft eller kræft i kønsorganerne.

Porfyri

Prolutex® må ikke bruges, hvis du har den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige, stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning.

Hudsygdomme

Prolutex® bør ikke bruges, hvis du tidligere har haft gulsot, uden at man fandt årsagen, alvorlig hudkløe eller den sjældne hudsygdom graviditets pemfigoid.

Blodpropper

Prolutex® må ikke bruges, hvis du har eller haft blodpropper eller alvorlig overfladisk årebetændelse (tromboflebitis).

Behandlingen skal afbrydes ved:

Ved symptomer på blodprop i hjernen eller hjertet (fx kraftig hovedpine, opkastning, forandret syn eller tale, hjertebanken) eller blodprop i de dybe vener (smerter og hævelse i fx benene) skal du kontakte lægen, og behandlingen skal afbrydes.

Depression

Prolutex® kan medføre humørsvingninger. Hvis du har haft en depression, skal du være opmærksomhed på evt. symptomer på depression. Der kan være risiko for forværring, hvis du lider af depression.

Diabetes

Der kan være risiko for fald i følsomheden over for insulin. Hvis du har diabetes, skal du være ekstra opmærksom på at måle dit blodsukker og justere mængden af insulin.

Risiko for blødninger eller blodpropper i øjet

Behandlingen skal afbrydes, hvis du får pludselig kraftig hovedpine eller dårligere syn, da det kan være symptomer på blødninger eller blodpropper i øjet. Risikoen er øget hvis du:

• Er over 35 år.
• Er ryger.
• Har øget risiko for åreforkalkning (fx forhøjet kolesterol eller højt blodtryk).

Ophobning af væske i kroppen

Prolutex® kan give ophobning af væske i kroppen, og det kan forværre nogle lidelser, fx astma, epilepsi, migræne og dårligt fungerende hjerte- eller nyrer.

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-45 ml/min).

Nedsat leverfunktion

Der er ingen erfaring med Prolutex® ved dårligt fungerende lever. Ved meget dåligt fungerende lever må Prolutex® ikke bruges.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Midler der kan nedsætte virkningen af Prolutex®

• Visse midler mod epilepsi (carbamazepin og phenytoin).
• Visse antibiotika (rifabutin og rifampicin).

Midler der kan øge virkningen af Prolutex®

• Visse midler mod HIV (atazanavir og ritonavir).
• Clarithromycin (antibiotikum)
• Ketoconazol (middle mod Cushings syndrom).
• Visse midler mod svamp (itraconazol og voriconazol).

Ciclosporin (middel mod afstødning af transplanterede organer)

Prolutex® kan give øget risiko for skader på nyrerne, hvis man er i behandling med ciclosporin.