Gå til indhold

Pumunix, komb.

Parallelimport
Virksomme stoffer

Beclometasondipropionat, Formoterol

Indhold

Bruges mod

Pumunix er et middel, der anvendes mod astma og KOL. Kombinationspræparat.

Dosering

Findes som inhalationsspray med opløsning.

Astma

Voksne over 18 år

Normalt 1-2 sug 2 gange i døgnet. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 sug i døgnet.

KOL

Voksne over 18 år

Normalt 2 sug 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Man har kun begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år og det er ikke muligt, at give anbefalinger om dosering.

Sådan virker medicinen

  • Virker lokalt i luftvejene.
  • Midlet indeholder dels et binyrebarkhormon (beclometason), der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved astma, dels formoterol, der udvider luftrørene (bronkierne), som fører luften ned i lungerne. Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne.
  • Beclometason bliver i kroppen omdannet til et andet aktivt stof med tilsvarende virkning. Halveringstiden i blodet (T½) er op til 2,7 timer.
  • Halveringstiden i blodet er ca. 8 timer (formoterol).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svampeinfektion
  • Talebesvær

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hovedpine
  • Halsbetændelse

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet antal blodplader
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Betændelse i det indre øre
  • Nedsat mængde binyrebarkhormon i blodet
  • Påvirkning af ekg
  • Øget mængde ketonstoffer i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • For meget fedt i blodet
  • For meget insulin i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Muskelkramper
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Forværret astma
  • Lungebetændelse (ved KOL)
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Hurtig hjerterytme
  • Betændelse i mave-tarm-kanalen
  • Brændende fornemmelse i læberne
  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Kvalme
  • Mundtørhed
  • Smagsforstyrrelser
  • Synkebesvær
  • Nældefeber
  • Influenzalignende symptomer
  • Muskelsmerter
  • Rastløshed
  • Bihulebetændelse
  • Hoste
  • Høfeber
  • Irritation i halsen
  • Rødme i halsen
  • Allergiske hudreaktioner
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Rødme
  • Øget svedtendens

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Ekstra hjerteslag
  • Hjertekrampe
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Nyrebetændelse
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Lavt blodtryk

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Væksthæmning (hos børn og unge)
  • Grøn stær
  • Grå stær
  • Allergiske reaktioner
  • Fald i knoglemineraltætheden
  • Dårligt fungerende binyrebark
  • Åndenød
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Sløret syn
  • Adfærdsforstyrrelse (særligt ved børn)
  • Aggressivitet
  • Angst
  • Depression
  • Hyperaktivitet

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Søvnforstyrrelser

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pumunix 100+6 mikrog/dosis / 120 doser (dosistæller)

Beclometasondipropionat

Lægemiddelform

Inhalationsspray, opløsning 100+6 mikrog/dosis

Pris

264,25 kr. (2,20 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Befoair 100+6 mikrog./dosis / 120 doser (dosistæller) - 47,70 kr. (0,40 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Torsdag den 25. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.