RoActemra

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden og som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

• 162 mg 1 gang ugentlig
  eller
• 8 mg pr. kg legemsvægt, dog højst 800 mg, 1 gang hver 4. uge.

Børn med legemsvægt over 30 kg

• 8 mg pr. kg legemsvægt hver 2. eller 4. uge.
• Pen eller sprøjte: 162 mg hver uge eller hver 2. uge.

Børn med legemsvægt 10-30 kg

• 10-12 mg pr. kg legemsvægt hver 2. eller 4. uge.
• Pen eller sprøjte: 162 mg hver 2. eller 3. uge.

Bemærk:

• Bør ikke anvendes til børn under 1 år.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Ved aktive, svære infektioner bør midlet ikke anvendes (med undtagelse af COVID-19).

• RoActemra kan skjule dine infektionstal i din blodprøve.
• Der er i sjældne tilfælde set alvorlig leverskade under behandlingen med RoActemra. Derfor skal man straks søge lægehjælp ved tegn på leverskade, fx gulfarvning af øjne og hud (gulsot), mørk urin eller kvalme.
• Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
• Inden behandlingen påbegyndes skal tuberkulose udelukkes.

• Må kun gives til COVID-19 patienter, som samtidig får binyrebarkhormon, og som ikke samtidig har anden alvorlig infektion eller forhøjede lever- og blodtal.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Samtidig brug af anden medicin, der påvirker dit immunsystem (fx andre biologiske midler) anbefales ikke.