RoActemra

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden og som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

• 162 mg 1 gang ugentlig
  eller
• 8 mg pr. kg legemsvægt, dog højst 800 mg, 1 gang hver 4. uge.

Børn med legemsvægt over 30 kg

• 8 mg pr. kg legemsvægt hver 2. eller 4. uge.
• Pen eller sprøjte: 162 mg hver uge eller hver 2. uge.

Børn med legemsvægt 10-30 kg

• 10-12 mg pr. kg legemsvægt hver 2. eller 4. uge.
• Pen eller sprøjte: 162 mg hver 2. eller 3. uge.

Bemærk:

• Bør ikke anvendes til børn under 1 år.

Læs mere om hvordan du tager din medicin

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Ved aktive, svære infektioner bør midlet ikke anvendes (med undtagelse af COVID-19).

• RoActemra kan skjule dine infektionstal i din blodprøve.
• Der er i sjældne tilfælde set alvorlig leverskade under behandlingen med RoActemra. Derfor skal man straks søge lægehjælp ved tegn på leverskade, fx gulfarvning af øjne og hud (gulsot), mørk urin eller kvalme.
• Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
• Inden behandlingen påbegyndes skal tuberkulose udelukkes.

• Må kun gives til COVID-19 patienter, som samtidig får binyrebarkhormon, og som ikke samtidig har anden alvorlig infektion eller forhøjede lever- og blodtal.

Natriumindhold

Efter fortynding med 0,9 % natriumchlorid opløsning indeholder dette lægemiddel 230,6 mg natrium pr. 800 mg, svarende til 11,5 % af den WHO-anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Samtidig brug af anden medicin, der påvirker dit immunsystem (fx andre biologiske midler) anbefales ikke.