Salofalk

Findes som enterodepotgranulat, suppositotrier (stikpiller til indføring i endetarmen) og rektalskum (skum til indføring i endetarmen).

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Blødende tyktarmsbetændelse

Enterodepotgranulat

• Voksne
  • Begyndelsesdosis op til 3.000 mg i døgnet.
  • Vedligeholdelsesdosis op til 1.500 mg i døgnet.
  • Kan indtages som delte doser eller som éngangsdøgndosis.
• Børn over 6 år
  • Begyndelsesdosis 30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser.
  • Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet.
• Bemærk:
  • Enterodepotgranulat lægges på tungen og synkes med rigelig mængde væske.
  • Enterodepotgranulat må ikke tygges eller knuses.

Blødende tyktarmsbetændelse og blødende betændelse i endetarmen

Suppositorier

• Voksne
  1 g 1-2 gange i døgnet. Normalt 2-4 uger.

Rektalskum

• Voksne
  2 g (2 doser/spray) hver aften før sengetid.
• Bemærk:
  Hvis det er svært at holde denne mængde af skum inde, kan man dele dosering af skummet op i flere doser:
  • 1 g (1 dosis/spray) ved sengetid og
  • 1 g (1 dosis/spray) i løbet af natten (efter optagelse af den første dosis) eller tidligt om morgenen.

Læs mere om hvordan du tager din medicin

Læs mere om gravide og medicin

Små mængder af lægemidlet går over i modermælken og kan give diarré hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.

Læs mere om ammende og medicin.

Salofalk bør ikke anvendes til/ved:

• Børn under 6 år
• Overfølsomhed over for mesalazin-præparater.
• Salofalk enterodepotgranulat indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Må derfor ikke anvendes af personer med Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Salofalk skal anvendes med forsigtighed ved:

• Nyrefunktion foreslås at blive kontrolleret ved betændelsesreaktion i nyrerne efter 6 ugers, 6 måneders og 12 måneders behandling, og derefter én gang årligt.
• Der kontrolleres for blodmangel efter 14 dages behandling og yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval samt derefter sædvanligvis med længere tidsinterval.
• Ved uforklarlig blødning, blå mærker, småblødninger i hud- og slimhinder, blodmangel, vedvarende feber eller ondt i halsen skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Salofalk måske skal ophøre. Sædvanligvis tages blodprøver før behandlingsstart og 14 dage senere samt yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval. Hvis prøverne er normale, tages derefter blodprøver hver 3. måned.
• Forsigtighed ved svær overfølsomhed for NSAID (midler mod smerter og gigt) og acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel) pga. risiko for krydsallergi.
• Nedsat lungefunktion, især ved astma.
• Hvis du får alvorlige hudreaktioner, fx hududslæt eller slimhindebeskadigelse, skal du kontakte din læge, da behandlingen med Salofalk formentlig skal afbrydes.
• Tilfælde af øget tryk i hovedet er blevet rapporteret ved anvendelse af Salofalk med symptomer som kraftig eller gentagen hovedpine, synsforstyrrelser og tinnitus. Kontakt lægen hvis du oplever disse symptomer og lægen vil tage stilling om behandling skal fortsætte..

Nedsat leverfunktion

• Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
• Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Samtidig anvendelse af azathioprin eller 6-mercaptopurin (immunundertrykkende middel) kan øge risikoen for påvirkning af knoglemarven.