Gå til indhold

Solifenacin "Sandoz"

Sandoz
Virksomme stoffer

Solifenacin

Indhold

Bruges mod

Solifenacin "Sandoz" er et middel mod overaktiv blære. Virker afslappende på muskelsammentrækninger i urinblæren.

Solifenacin "Sandoz" anvendes til at behandle vandladningsforstyrrelser, fx pludselig, uimodståelig vandladningstrang eller ufrivillig vandladning.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 5 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan evt. øges til 10 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Ved manglende virkning efter 1-2 måneder bør behandlingen stoppes, og lægen vil tilbyde dig andre behandlingsmuligheder.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme impulser i det automatiske (autonome) nervesystem, så muskulaturen i urinblæren afslappes.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 45-68 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Mundtørhed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Uskarpt syn
  • Mavesmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Fordøjelsesbesvær
  • Forstoppelse
  • Kvalme

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Søvnighed
  • Urinvejsinfektion
  • Vandladningsbesvær
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smagsforstyrrelser
  • Sure opstød
  • Træthed
  • Tørhed i næse og hals
  • Tør hud

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Tilstopning af tyktarmen
  • Manglende vandladning

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Alvorlig hudreaktion

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Efter markedsføringen er der rapporteret meget sjældne tilfælde af hjertebanken, alvorlig hudreaktion, allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet samt konfusion.
  • Risiko for forvirring særligt hos ældre.
  • Lægemidlet kan muligvis i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

Praktiske erfaringer

  • Almindelige bivirkninger er mundtørhed, synsforstyrrelser og forstoppelse er almindelige bivirkninger. Især ældre kan opleve forvirring. Bivirkningerne afhænger af dosis og er som regel milde til moderate samt fører sjældent til at behandlingen stoppes.
  • Der kan være en svag udvidelse af pupillerne, hvilket teoretisk kan føre til akut grøn stær hos personer, der er disponeret for det (f.eks. personer med høj langsynethed, fremskreden grå stær eller asiatisk afstamning).

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Solifenacin "Sandoz" 5 mg / 30 stk. (blister)

Solifenacin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 5 mg

Pris

309,50 kr. (10,32 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Solifenacin "Stada" 5 mg / 30 stk. (blister) - 306,70 kr. (10,22 kr. pr. enhed)

Solifenacin "Sandoz" 5 mg / 100 stk. (blister)

Solifenacin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 5 mg

Pris

339,10 kr. (3,39 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Solifenacin "Medical Valley" 5 mg / 100 stk. (blister) - 214,70 kr. (2,15 kr. pr. enhed)

Solifenacin "Sandoz" 10 mg / 100 stk. (blister)

Solifenacin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 10 mg

Pris

125,15 kr. (1,25 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Solifenacin "Medical Valley" 10 mg / 100 stk. (blister) - 99,45 kr. (0,99 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Torsdag den 27. august 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 31. august 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.