Gå til indhold

Tadol

STADA Nordic
Virksomme stoffer

Tramadol

Indhold

Bruges mod

Tadol er et smertestillende middel.

Tadol anvendes ved moderate til stærke smerter.

Dosering

Findes som kapsler og suppositorier (stikpiller til indføring i endetarmen).


Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 50-100 mg 3-4 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-20 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker smertestillende ved at påvirke de områder i hjernen, der registrerer smerte.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 5-6 timer.
  • For depotkapsler (Dolol Retard UNO og Tramadolhydrochlorid "2care4") er halveringstiden i blodet lidt længere (6-9 timer).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstoppelse
  • Mundtørhed
  • Opkastning
  • Træthed
  • Hovedpine
  • Døsighed
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodtryksfald når man rejser sig
  • Kredsløbschok

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Hurtig hjerterytme
  • Diarré
  • Oppustethed
  • Sure opstød
  • Nældefeber
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Langsom puls
  • Sløret syn
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Kramper
  • Muskelsvaghed
  • Koordinationsbesvær
  • Rysten
  • Ændring i hudens følesans
  • Angst
  • Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk
  • Forvirring
  • Hallucinationer
  • Humørsvingninger
  • Problemer med tankevirksomhed og hukommelse
  • Talebesvær
  • Manglende vandladning
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Nedsat vejrtrækning
  • Åndenød
  • Besvimelsesanfald
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstørrede pupiller
  • Små pupiller
  • Appetitforstyrrelser
  • Mareridt
  • Søvnforstyrrelser
  • Smertefuld vandladning

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Abstinenser *
  • Tilvænning
  • Serotoninsyndrom
  • Dårligt fungerende binyrebark ***
  • For lidt natrium i blodet
  • Lavt blodsukker
  • Afhængighed af midlet **

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hikke
  • Øget følsomhed for smerter

* Kan opstå hvis du pludselig afbryder behandlingen.

**Alkoholmisbrug, tobaksrygning og psykisk sygdom (fx svær depression, angst og personlighedsforstyrrelser) eller samtidig brug af psykofarmaka (fx sovemedicin) kan øge risikoen for afhængighed. Rådføring med en misbrugsspecialist kan overvejes.

***Tadol kan forårsage forbigående binyrebark-mangel, som kan kræve behandling med binyrebarkhormoner. Symptomerne på akut eller kronisk binyrebark-mangel kan være svære mavesmerter, kvalme og opkastning, lavt blodtryk, voldsom træthed, nedsat appetit og vægttab.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Kapsler og suppositorier

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Tadol 50 mg / 50 stk. (blister)

Tramadol

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 50 mg

Pris

46,55 kr. (0,93 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Kopieringspligtigt

Tadol 50 mg / 100 stk. (blister)

Tramadol

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 50 mg

Pris

111,15 kr. (1,11 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Kopieringspligtigt

Billigste erstatning

Tramadol "Actavis" 50 mg / 100 stk. (blister) - 38,85 kr. (0,39 kr. pr. enhed)

Tadol 100 mg / 20 stk.

Tramadol

Lægemiddelform

Suppositorier 100 mg

Pris

157,80 kr. (7,89 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Kopieringspligtigt

Revisionsdato

Mandag den 24. november 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.