Gå til indhold

Talzenna®

Pfizer
Virksomme stoffer

Talazoparib

Indhold

Bruges mod

Talzenna® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Talzenna® anvendes til behandling af visse former for brystkræft.

Talzenna® anvendes i kombination med anden middel mod kræft (enzalutamid) til behandling af visse former af kræft i prostata.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som kapsler.

Brystkræft

Voksne. Sædvanligvis 1 mg 1 gang i døgnet.

Prostatakræft

Voksne. Sædvanligvis 0,5 mg 1 gang i døgnet i kombination med enzalutamid.

Bemærk:

  • Ved opkastning efter indtagelse eller ved glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-60 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Midlet hæmmer et enzym, som har betydning for kræftcellernes vækst.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 32-148 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Mavesmerter
  • Svimmelhed
  • Hårtab

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Træthed
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mundbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Fordøjelsesbesvær
  • Smagsforstyrrelser

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leukæmi

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Talzenna 0,25 mg / 30 stk.

Talazoparib

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 0,25 mg

Pris

14.226,35 kr. (474,21 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Søndag den 15. marts 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.