Gå til indhold

Tapentadol "Teva"

TEVA
Virksomme stoffer

Tapentadol

Indhold

Bruges mod

Tapentadol "Teva" er et stærkt smertestillende middel.

Tapentadol "Teva" bruges ved stærke kroniske smerter, når mindre kraftigt virkende midler ikke er tilstrækkelige.

Dosering

Findes som depottabletter.

Kroniske smerter

  • Voksne. Sædvanligvis 50 mg 2 gange i døgnet. Dosis kan stige efter behov til højst 500 mg i døgnet.
  • Børn og unge over 6 år. 1.5 mg pr. kg kropsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg.

Bemærk:

  • Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter.
  • Bør ikke anvendes til børn under 6 år pga. manglende erfaring.

Sådan virker medicinen

  • Virker smertestillende ved at påvirke de områder i hjernen, der registrerer smerte.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 4 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Hovedpine
  • Døsighed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Muskelkramper
  • Rysten
  • Angst
  • Depression
  • Koncentrationsbesvær
  • Nervøsitet
  • Åndenød
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Træthed
  • Tørre slimhinder
  • Unormal temperaturregulering
  • Nedsat appetit
  • Rastløshed
  • Søvnforstyrrelser
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Rødme
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Synsforstyrrelser
  • Balanceforstyrrelser
  • Bevidsthedssvækkelse
  • Hukommelsesbesvær
  • Nedsat følesans
  • Sløvhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Forvirring
  • Opstemthed
  • Talebesvær
  • Uro og rastløshed
  • Manglende vandladning
  • Seksuelle forstyrrelser
  • Besvimelsesanfald
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Ændret puls
  • Nældefeber
  • Vægttab
  • Hyppig vandladning

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Kramper
  • Koordinationsbesvær
  • Afhængighed af midlet **
  • Nedsat vejrtrækning

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Abstinenser *
  • Tilvænning
  • Dårligt fungerende binyrebark
  • Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk

* Kan opstå hvis du pludselig afbryder behandlingen.

**Alkoholmisbrug, tobaksrygning og psykisk sygdom (fx svær depression, angst og personlighedsforstyrrelser) eller samtidig brug af psykofarmaka (fx sovemedicin) kan øge risikoen for afhængighed. Rådføring med en misbrugsspecialist kan overvejes.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Tapentadol "Teva" 50 mg / 100 stk. (unit-dose)

Tapentadol

Lægemiddelform

Depottabletter 50 mg

Pris

106,00 kr. (1,06 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kopieringspligtigt

Billigste erstatning

Tapentadol "Stada" 50 mg / 100 stk. (unit-dose) - 100,80 kr. (1,01 kr. pr. enhed)

Tapentadol "Teva" 100 mg / 100 stk. (unit-dose)

Tapentadol

Lægemiddelform

Depottabletter 100 mg

Pris

151,30 kr. (1,51 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kopieringspligtigt

Billigste erstatning

Tapentadol Carefarm 100 mg / 100 stk. (blister) - 80,00 kr. (0,80 kr. pr. enhed)

Tapentadol "Teva" 150 mg / 100 stk. (unit-dose)

Tapentadol

Lægemiddelform

Depottabletter 150 mg

Pris - Udgået 25-05-2026

Intet tilskud

Kopieringspligtigt

Tapentadol "Teva" 200 mg / 100 stk. (unit-dose)

Tapentadol

Lægemiddelform

Depottabletter 200 mg

Pris - Udgået 22-06-2026

Intet tilskud

Kopieringspligtigt

Revisionsdato

Torsdag den 18. juni 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.