Virker ved at hæmme opbygningen af bakteriernes væg, så bakterierne går til grunde.
Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
Halveringstiden i blodet (T½) er 100-170 timer (voksne) og 40-58 timer (børn).
Bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Feber Ubehag ved indstiksstedet Rødme, Hudkløe, Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Høretab, Sygdom i ligevægtsorganet i det indre øre, Tinnitus Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand Svimmelhed Muskelsammentrækninger i luftrørene Årebetændelse
Sjældne (0,01-0,1 %)
Infektioner Overfølsomhedsreaktion med bl.a. kraftig rødmen og kløe(fx rødme på hele kroppen)
Ikke kendt hyppighed
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion Infektion med resistente bakterier eller svampe Kramper Nyresvigt Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
Under behandlingen er der risiko for ny infektion med resistente bakterier eller svampe.
Læs mere om
Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre. Kan efter opløsning til oral væske indtages gennem munden ved tyktarmsbetændelse.
Voksne og børn over 12 år
Alvorlige infektioner i fx hud og væv, lungebetændelse og alvorlige urinvejsinfektioner
Begyndelsesdosis 6 mg pr. kg legemsvægt 3 gange med 12 timers interval.
Vedligeholdelsesdosis 6 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
Infektioner i knogler og led
Begyndelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt 3-5 gange med 12 timers interval.
Vedligeholdelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
Behandlingstid ved knoglemarvsbetændelse mindst 3 uger.
Betændelse i hjertet
Begyndelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt 3-5 gange med 12 timers interval.
Vedligeholdelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
Behandlingstid mindst 3 uger.
Tyktarmsbetændelse
100-200 mg indtaget gennem munden (ikke som indsprøjtning) 2 gange i døgnet i 7-14 dage.
Børn under 12 år
Børn 2 mdr.-12 år
Begyndelsesdosis 10 mg/kg legemsvægt 3 gange med 12 timers interval.
Vedligeholdelsesdosis 6 mg (højst 10 mg) pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
Børn 0-2 mdr.
Begyndelsesdosis 16 mg pr. kg legemsvægt.
Vedligeholdelsesdosis 8 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
Bemærk:
Targocid® må højst anvendes i 4 måneder.
Nedsat nyrefunktion Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Targocid® skal anvendes med forsigtighed:
Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
Ved kendt overfølsomhed over for vancomycin (antibiotikum), da der kan være tilfælde af kryds-allergiske reaktioner med risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand).
Hvis du har dårligt fungerende nyrer, skal du løbende have udført hørefunktionstest under længerevarende behandling med Targocid®.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Ved samtidig brug af fx aminoglykosider, amphotericin B (svampemiddel), ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), cisplatin (celledræbende middel) eller furosemid (vanddrivende middel) skal der udvises forsigtighed.
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning. 1 ml indeholder 200 mg eller 400 mg teicoplanin.
