Gå til indhold

Tavegyl®

Parallelimport
Virksomme stoffer

Clemastin

Indhold

Bruges mod

Tavegyl® anvendes ved overfølsomhedsreaktioner, især nældefeber og høfeber.
Da midlet virker sløvende, foretrækkes andre antihistaminer i de fleste tilfælde.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

  • Sædvanligvis 1 mg morgen og aften. Dosis kan evt. øges til 4 mg i døgnet, men højst 2 mg ad gangen.

Børn 6-12 år

  • Sædvanligvis 0,5 mg morgen og aften. Bør ikke bruges i mere end 14 dage ad gangen uden lægens anvisning.

Bemærk:

Bør ikke anvendes til børn under 6 år.


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme virkningen af histamin, som medvirker ved udviklingen af den allergiske reaktion.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 21 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Træthed
  • Døsighed

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Stimulering af centralnervesystemet (fx uro
  • rysten og rastløshed) *

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Allergiske reaktioner
  • Åndenød

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Mundtørhed
  • Hovedpine
  • Hududslæt

* Ses oftest hos børn.

Bivirkningerne i tabellen gælder behandling med tabletter. Allergiske reaktioner og åndenød er set med større hyppighed ved indsprøjning.

Lægemidlet kan muligvis i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Tavegyl 1 mg / 100 stk. (blister)

Clemastin

Lægemiddelform

Tabletter 1 mg

Pris

538,50 kr. (5,38 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Håndkøb, apoteksforbeholdt

Revisionsdato

Mandag den 10. marts 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.