Tecentriq er et middel til immunterapi (antistof).
Virkning
Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 27 døgn.
Bivirkninger
Meget almindelige (over 10 %)
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Nedsat stofstifte Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed Nedsat appetit Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i bevægeapparatet Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben Urinvejsinfektion Hoste, Åndenød Hudkløe, Hududslæt, Hårtab Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben
Almindelige (1-10 %)
Forhøjet stofskifte Mavesmerter, Mundbetændelse, Smagsforstyrrelser, Synkebesvær, Tyktarmsbetændelse For lidt ilt i blodet, Kulderystelser Leverbetændelse Blodforgiftning, Influenzalignende symptomer Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker Skum i urinen Betændelseslignende reaktion i lungerne, Forkølelsessymptomer, Smerter i svælget, Tilstoppet næse Tør hud Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Betændelse i bugspytkirtlen Psoriasis Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark Muskelbetændelse Betændelse i hjernens hinder, Hjernebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben
Sjældne (0,01-0,1 %)
Hjertebetændelse Betændelsestilstand i hypofysen Årehindebetændelse i øjet Muskelsvækkelse Nyrebetændelse
Bivirkninger med alvorlige hudreaktioner er indberettet efter markedsføring af midlet.
Læs mere om
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.
Voksne
Sædvanligvis enten
840 mg hver 2. uge eller
1.200 mg hver 3. uge eller
1.680 mg hver 4. uge.
Infusionen forløber første gang over 60 minutter.
Behandlingen afpasses herefter dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Hvis en dosis ikke er blevet givet til planlagt tid, gives den hurtigst muligt, og næste dosis gives 2, 3 eller 4 uger senere.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.Læs mere om gravide og medicin.Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandling.
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes vedr. moderat til stærkt nedsat leverfunktion.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Tecentriq 840 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 ml indeholder 60 mg atezolizumab.
1 hætteglas indeholder 14 ml (840 mg atezolizumab).
Tecentriq 1.200 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 ml indeholder 60 mg atezolizumab.
1 hætteglas indeholder 20 ml (1.200 mg atezolizumab).
